Krótkotrwałe leczenie objawowe zaostrzeń reumatoidalnego zapalenia stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa.
Movalis, 15mg/1,5ml,roztw.d/wstrz,(i.row),MDZ/PhP,Bul,3amp
Brak na stanie
Pełna nazwa produktu |
Movalis, 15mg/1,5ml,roztw.d/wstrz,(i.row),MDZ/PhP,Bul,3amp |
---|---|
Skrócony opis produktu |
(i.row),MDZ/PhP,Bulgaria |
Postać produktu |
roztwor do wstrzykiwan |
Dawka |
10 mg/ml (15 mg/1,5ml) |
Wielkość opakowania |
3 amp po 1,5 ml |
Nazwa producenta |
MEDEZIN/BOEHRINGER INGELHEIM |
Wskazania |
|
Działanie |
Przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwgorączkowe. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić: niestrawność, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia, bóle brzucha, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie przełyku; zmiany w obrazie krwi; świąd, wysypka, pokrzywka, nadwrażliwość na światło; oszołomienie, ból i zawroty głowy, szumy uszne, senność; obrzęki, kołatanie serca, zaczerwienienie twarzy. U niektórych pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne wystąpiły napady astmy. Preparat może upośledzać sprawność psychofizyczną (zawroty głowy, senność). |
Przeciwwskazania |
Gdy masz nadwrażliwość na meloksikam lub inne leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, zaburzenia krzepnięcia, schorzenia wątroby i/lub nerek. Gdy przyjmujesz inne leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), leki przeciwzakrzepowe, doustne leki przeciwcukrzycowe, leki przeciwnadciśnieniowe, preparaty litu, metotreksat, cyklosporynę, leki moczopędne, stosujesz wkładkę wewnątrzmaciczną. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Ciąża i okres karmienia piersią są przeciwwskazaniami do zastosowania leku. |
Dawkowanie |
Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Głęboko domięśniowo, wstrzykiwać powoli w obrębie górnego zewnętrznego kwadrantu pośladka. Na ogół zaleca się zastosowanie jednorazowego wstrzyknięcia w celu rozpoczęcia terapii, wyjątkowo, w uzasadnionych przypadkach możliwe jest kontynuowanie leczenia maksymalnie przez 3 dni (np. jeśli podawanie drogą doustną lub doodbytniczą nie jest możliwe). Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność nie były badane u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. |
Skład |
Jeden ml roztworu zawiera 10 mg meloksykamu Jedna ampułka z 1,5 ml roztworu zawiera 15 mg meloksykamu (Meloxicamum) w postaci soli enolowej powstającej in situ w trakcie procesu produkcyjnego. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w ampułce 1,5 ml. |
epruf aggregated id |
158931 |