Maxitrol, maść do oczu, 3,5 g (import równoległy, PharmaPoint)
Brak na stanie
| Pełna nazwa produktu |
Maxitrol, maść do oczu, 3,5 g (import równoległy, PharmaPoint) |
|---|---|
| Skrócony opis produktu |
(i.row),MDZ/PhP,Francja |
| Postać produktu |
masc do oczu |
| Dawka |
(1mg+3500jm+6000jm)/g |
| Wielkość opakowania |
3,5 g |
| Nazwa producenta |
MEDEZIN/NOVARTIS |
| Wskazania |
Bakteryjne zapalenia różnych części oka, zapalenia tęczówki, ciałka rzęskowego, alergiczne zapalenie spojówek, przewlekłe zapalenie brzegów powiek, spojówek, dróg łzowych, w bakteryjnych zapaleniach różnych części oka oraz w profilaktyce po zabiegach operacyjnych na oku. |
| Działanie |
Przeciwzapalne, przeciwbakteryjne. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Uczucie świądu (uczulenie), przy długotrwałym stosowaniu: objawy jaskry (zwiększenie ciśnienia śródgałkowego), uszkodzenie nerwu wzrokowego, zakażenia grzybicze. |
| Przeciwwskazania |
Gdy masz nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, jaskrę, choroby wirusowe (ospa wietrzna, opryszczka, wirusowe zapalenia spojówek i rogówki), grzybicę oka. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży albo karmisz piersią. |
| Dawkowanie |
Miejscowo, do worka spojówkowego. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Kuracja nie powinna trwać dłużej niż 2 tygodnie, ponieważ zachodzi prawdopodobieństwo wystąpienia grzybicy oka lub rozrostu bakterii opornych na preparat. Uwaga! Nie zaleca się stosowania szkieł kontaktowych w trakcie leczenia. Krople zachowują ważność jednego miesiąca po otwarciu opakowania. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem. |
| Skład |
Deksametazon (Dexamethasonum) 1 mg/g Neomycyny siarczan (Neomycini sulfas) 3 500 j.m./g Polimyksyny B siarczan (Polymyxini B sulfas) 6000 j.m./g Substancje pomocnicze o znanym działaniu: parahydroksybenzoesan metylu (E 218), parahydroksybenzoesan propylu, (E 216) oraz lanolina. |
| epruf aggregated id |
151907 |