Konaten, 18 mg, kapsułki twarde, 28 szt.

Konaten, 18 mg, kapsułki twarde, 28 szt.

kapsulki twarde

18 mg

28 szt

NEURAXPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

Lek Konaten zawiera atomoksetynę i jest stosowany w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Lek stosuje się u dzieci w wieku powyżej 6 lat, u młodych osób, u osób dorosłych. Lek podaje się tylko jako element pełnego programu leczenia, który wymaga również stosowania metod niefarmakologicznych, takich jak terapia grupowa i terapia behawioralna (zachowań). Leku nie należy stosować w leczeniu ADHD u dzieci w wieku poniżej sześciu lat, ponieważ nie wiadomo, czy lek jest skuteczny i bezpieczny u tych osób. U osób dorosłych lek Konaten jest stosowany w leczeniu ADHD, jeśli objawy są bardzo uciążliwe i wpływają na pracę lub życie społeczne, a objawy choroby występowały u pacjenta już w okresie dzieciństwa.

Lek Konaten zwiększa stężenie noradrenaliny w mózgu. Noradrenalina jest substancją chemiczną wytwarzaną naturalnie przez organizm, która zwiększa koncentrację oraz zmniejsza zachowania impulsywne i nadmierną ruchliwość u pacjentów z ADHD. Lek ten przepisuje się, aby pomóc w opanowaniu objawów ADHD. Ten lek nie ma działania pobudzającego i nie powoduje uzależnienia. Od rozpoczęcia przyjmowania leku może upłynąć kilka tygodni, zanim objawy całkowicie ustąpią.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób) u dzieci i młodzieży w wieku powyżej 6 lat: ból głowy, ból żołądka (brzucha), zmniejszenie łaknienia (brak uczucia głodu), nudności lub wymioty, senność, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszenie akcji serca (tętna).

Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób) u osób dorosłych: nudności, suchość w jamie ustnej, ból głowy, zmniejszenie łaknienia (brak uczucia głodu), problemy z zasypianiem, kontynuacją snu i wczesne budzenie się, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszenie akcji serca (tętna).

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu oraz u pacjentów: z jaskrą; z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi lub zaburzeniami naczyń mózgowych; w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu.

Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują: myśli lub zachowania samobójcze; choroby serca; wysokie ciśnienie tętnicze krwi; nagłe zmiany ciśnienia tętniczego krwi lub rytmu serca; choroby układu sercowo-naczyniowego lub przebyty udar; choroby wątroby; objawy psychotyczne (w tym halucynacje); mania; uczucie agresji; nieprzyjazne i złe nastawienie; padaczka w wywiadzie lub napady drgawek; wahania nastroju lub uczucie wielkiego smutku; trudne do opanowania, powtarzające się drgania jakiejkolwiek części ciała lub powtarzanie dźwięków lub słów.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent stosuje: leki zwiększające ciśnienie tętnicze krwi; leki przeciwdepresyjne; niektóre leki na kaszel lub przeziębienie; niektóre leki stosowane w leczeniu chorób psychicznych; salbutamol; chinidynę lub terbinafinę; leki stosowane w celu kontroli pracy serca; leki, które zmieniają stężenie soli we krwi; leki stosowane w zapobieganiu i leczeniu malarii; niektóre antybiotyki.

Nie określono, czy ten lek może wpływać na płód lub przenikać do mleka matki. Nie należy stosować tego leku podczas ciąży, chyba że tak zaleci lekarz. Należy unikać stosowania tego leku podczas karmienia piersią lub przerwać karmienie piersią. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie leku ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Lek Konaten należy przyjmować doustnie, połykać w całości, w czasie posiłków lub między posiłkami.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Konaten: Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala i poinformować, ile kapsułek pacjent przyjął. Najczęściej zgłaszanymi objawami po przedawkowaniu były objawy ze strony układu pokarmowego, senność, zawroty głowy, drżenie i nietypowe zachowanie.

Pominięcie zastosowania dawki leku Konaten: W razie pominięcia dawki, należy przyjąć ją tak szybko, jak to możliwe. Nie należy jednak przyjmować w ciągu 24 godzin dawki większej niż całkowita zalecana dawka dobowa. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Konaten: Po przerwaniu stosowania leku Konaten zazwyczaj nie występują żadne działania niepożądane, ale mogą powrócić objawy ADHD. Należy porozmawiać z lekarzem przed przerwaniem leczenia.

Substancją czynną leku jest atomoksetyna. Każda kapsułka twarda zawiera 18 mg atomoksetyny, co odpowiada 20,57 mg atomoksetyny chlorowodorku.

Pozostałe składniki to: Zawartość kapsułki: skrobia żelowana, kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i dimetykon 350 Osłonka kapsułki: żelatyna, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172)

Ważne informacje o zawartości kapsułek: Nie należy otwierać kapsułek, ponieważ zawartość kapsułki może podrażnić oczy. Jeśli zawartość kapsułki dostanie się do oka, należy natychmiast przemyć je wodą i zasięgnąć porady lekarskiej. Należy również niezwłocznie umyć dłonie i inne części ciała, które miały kontakt z zawartością kapsułek.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym po: EXP lub na etykiecie po skrócie: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Po zastosowaniu leku Konaten może wystąpić uczucie zmęczenia, senność lub zawroty głowy. Pacjent powinien zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, do czasu kiedy nie pozna, jak lek Konaten na niego działa. Jeśli wystąpi uczucie zmęczenia, senność lub zawroty głowy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

167409