Briviact, 50 mg, tabletki powlekane, 56 szt.
Brak na stanie
| Pełna nazwa produktu |
Briviact, 50 mg, tabletki powlekane, 56 szt. |
|---|---|
| Postać produktu |
tabletki powlekane |
| Dawka |
50 mg |
| Wielkość opakowania |
56 szt (blister PCV/PCTFE/alu) |
| Nazwa producenta |
UCB PHARMA |
| Wskazania |
Produkt leczniczy Briviact jest wskazany w terapii wspomagającej w leczeniu napadów częściowych i
częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 4 lat z padaczką. |
| Działanie |
Lek przeciwpadaczkowy. Lek ten jest stosowany, aby zmniejszyć u pacjenta liczbę napadów. |
| Informacje ogólne na temat leku |
Produkt leczniczy Briviact zawiera brywaracetam - substancję przeciwpadaczkową. |
| W jaki sposób stosować lek? |
Dawkowanie Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka wynosi od 50 mg do 200 mg na dobę. Lek należy przyjmować w dwóch równych dawkach, jedną rano i jedną wieczorem, o tej samej porze każdego dnia. Sposób podania Tabletki powlekane zawierające brywaracetam należy przyjmować doustnie, połykać w całości,
popijając płynem. Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. Czas trwania leczenia Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza. |
| Możliwe działania niepożądane |
Bardzo często (≥1/10 pacjentów): zawroty głowy (pochodzenia ośrodkowego), senność Często (≥1/100 do <1/10 pacjentów): grypa, zmniejszenie łaknienia, depresja, lęk, bezsenność, drażliwość, drgawki, zawroty głowy, zakażenia górnych dróg oddechowych, kaszel, nudności, wymioty, zaparcia, zmęczenie Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100 pacjentów): neutropenia, nadwrażliwość typu I, myśli samobójcze, zaburzenia psychotyczne, agresja, pobudzenie |
| Przeciwwskazania |
Nadwrażliwość na substancję czynną, inne pochodne pirolidonu lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą |
| Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. W szczególności lekarz może podjąć decyzję o dostosowaniu dawki leku Briviact, jeśli pacjent przyjmuje następujące leki:
|
| Ciąża i karmienie piersią |
Nie zaleca się stosowania leku Briviact w ciaży lub podczas karmienia piersią, ponieważ nie jest znany wpływ leku Briviact na ciążę, nienarodzone dziecko i noworodka. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje ciążę. Nie wolno przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, ponieważ może to doprowadzić do
zwiększenia liczby napadów drgawkowych i zaszkodzić dziecku. |
| Skład |
Substancją czynną leku jest brywaracetam. Pozostałe składniki to:
|
| Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Ten lek nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania. |
| Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
W trakcie przyjmowania leku Briviact może wystąpić senność, zawroty głowy lub uczucie zmęczenia. Wystąpienie tych działań jest bardziej prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki leku. Nie wolno prowadzić pojazdów, jeździć rowerem ani obsługiwać narzędzi lub maszyn do
momentu upewnienia się, jak lek wpływa na pacjenta. |
| epruf aggregated id |
51109 |