Bimaroz Duo, 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, krople do oczu, 3 ml, 1 butelka
Brak na stanie
| Pełna nazwa produktu |
Bimaroz Duo, 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, krople do oczu, 3 ml, 1 butelka |
|---|---|
| Postać produktu |
krople do oczu, roztwor |
| Dawka |
0,3 mg/mL + 5 mg/mL |
| Wielkość opakowania |
1 butelka po 3 mL |
| Nazwa producenta |
ADAMED |
| Wskazania |
Obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym, u których nie następuje dostateczna reakcja na stosowane miejscowo leki blokujące receptory beta-adrenergiczne lub analogi prostaglandyn. |
| Działanie |
Produkt leczniczy Bimaroz Duo składa się z dwóch substancji czynnych: bimatoprostu i maleinianu tymololu. Te dwa składniki obniżają podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe w wyniku komplementarnych mechanizmów działania, a ich skojarzone działanie prowadzi do dodatkowego obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego w porównaniu z każdym z tych leków osobno. Produkt leczniczy Bimaroz Duo charakteryzuje się szybkim początkiem działania. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często: przekrwienie spojówek, nieżyt nosa, ból i zawroty głowy. |
| Przeciwwskazania |
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Reaktywna choroba dróg oddechowych, w tym astma oskrzelowa lub astma oskrzelowa w wywiadzie, ciężka postać przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Bradykardia zatokowa, zespół chorego węzła zatokowo-przedsionkowego, blok zatokowo-przedsionkowy niekontrolowany przez rozrusznik serca, blok przedsionkowo-komorowy stopnia drugiego lub trzeciego, objawowa niewydolność serca, wstrząs kardiogenny. Nie należy stosować produktu leczniczego Bimaroz Duo u kobiet będących w ciąży i karmiących piersią. Produkt leczniczy Bimaroz Duo wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podobnie jak w przypadku innych leków okulistycznych, jeśli przy zakraplaniu leku wystąpi przejściowa utrata ostrości widzenia, pacjent powinien poczekać do momentu poprawy widzenia przed podjęciem jazdy lub obsługi maszyn. |
| Dawkowanie |
Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. |
| Skład |
Jeden ml roztworu zawiera 0,3 mg bimatoprostu i 5 mg tymololu (w postaci 6,8 mg tymololu maleinianu). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg benzalkoniowego chlorku. |
| epruf aggregated id |
43470 |