Latuda, 18,5 mg, tabletki powlekane, 28 szt.
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Latuda, 18,5 mg, tabletki powlekane, 28 szt. |
---|---|
Postać produktu |
tabletki powlekane |
Dawka |
18,5 mg |
Wielkość opakowania |
28 szt |
Nazwa producenta |
AZIENDE CH.ANGELINI |
Wskazania |
Lek Latuda zawiera substancję czynną o nazwie lurazydon, która należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi. Stosowany jest w leczeniu objawów schizofrenii u dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych. |
Działanie |
Działanie lurazydonu polega na blokowaniu receptorów w mózgu, do których przyłącza się dopamina i serotonina. Dopamina i serotonina są neuroprzekaźnikami (substancjami umożliwiającymi komórkom nerwowym komunikowanie się między sobą) związanymi z występowaniem objawów schizofrenii. Poprzez blokowanie tych receptorów lurazydon pomaga normalizować aktywność mózgu, zmniejszając objawy schizofrenii. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów): uczucie niepokoju i niemożność siedzenia nieruchomo, senność. Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów): parkinsonizm: jest to ogólny termin medyczny obejmujący wiele objawów, takich jak zwiększone wydzielanie śliny; ślinienie się; drżenie mięśni przy zginaniu kończyn; spowolnione, ograniczone lub upośledzone ruchy ciała; brak ekspresji twarzy; napięcie mięśni, sztywność szyi; sztywność mięśni; chodzenie drobnymi, szybkimi krokami, z powłóczeniem nogami, i brak normalnych współruchów ramion przy chodzeniu; uporczywe mruganie oczami w reakcji na stukanie w czoło (nieprawidłowy odruch); zaburzenia mowy, nietypowe ruchy mięśni; zespół objawów określanych jako objawy pozapiramidowe (ang. EPS), do których należą nietypowe, bezcelowe mimowolne ruchy mięśn; zawroty głowy; skurcze i sztywność mięśni; nudności, wymioty; niestrawność; suchość w ustach lub nadmierne ślinienie się; ból brzucha; trudności ze snem, zmęczenie, pobudzenie i lęk; przyrost masy ciała; zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej (enzymu występującego w mięśniach) wykazane w badaniach krwi; zwiększenie stężenia kreatyniny (wskaźnika czynności nerek) wykazane w badaniach krwi. |
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku:
|
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem |
Podczas przyjmowania tego leku należy unikać picia alkoholu, ponieważ alkohol nasila negatywne działanie leku. Podczas przyjmowania tego leku nie należy pić soku grejpfrutowego. Grejpfruty mogą wpłynąć na działanie tego leku. |
Ciąża i karmienie piersią |
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować tego leku w okresie ciąży, chyba że zostało to uzgodnione z lekarzem. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. |
Skład |
Substancją czynną leku jest lurazydon. Każda tabletka 18,5 mg zawiera chlorowodorek lurazydonu odpowiadający 18,6 mg lurazydonu. Pozostałe składniki to: mannitol, skrobia żelowana, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, magnezu stearynian (E 470b), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, indygotyna (E 132) (w tabletkach 74 mg) oraz wosk Carnauba (E 903). |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Podczas leczenia tym lekiem może wystąpić senność, zawroty głowy lub zaburzenia widzenia. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać żadnych narzędzi czy maszyn, dopóki nie będzie wiadomo, czy ten lek nie działa na pacjenta w niekorzystny sposób. |
epruf aggregated id |
177778 |