Ludiomil, 75 mg, tabletki powlekane, 20 szt.

Ludiomil, 75 mg, tabletki powlekane, 20 szt.

tabletki powlekane

75 mg

20 szt

AMDIPHARM LIMITED

Lek Ludiomil jest wskazany w leczeniu epizodów depresyjnych, nawracających zaburzeń depresyjnych i dużej depresji (endogennej). Lek Ludiomil jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku 18 lat i powyżej.

Lek należy do grupy czteropierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Ludiomil pomaga złagodzić objawy depresji, takie jak: lęk, smutek, utrata zainteresowań, trudności w wykonywaniu codziennych czynności, nerwowość i samooskarżanie się. Łagodzi również objawy związane z depresją, takie jak: obniżenie nastroju, zmęczenie, zaburzenia snu, zawroty głowy, bóle głowy, niestrawność i ból.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często występujące działania niepożądane: senność; zawroty głowy; bóle głowy; drżenie; kurcze mięśni; suchość jamy ustnej; uczucie zmęczenia.

Często występujące działania niepożądane: wzmożony apetyt, nadmierny przyrost masy ciała; lęk; niepokój ruchowy; pobudzenie; mania (nadmiernie euforyczny nastrój, nasilona aktywność) lub łagodny stan maniakalny; agresja; zaburzenia snu, bezsenność; koszmary nocne; depresja; zaburzenia popędu płciowego; hipotonia ortostatyczna (wystąpienie niskiego ciśnienia krwi w momencie wstania z pozycji siedzącej lub leżącej); uspokojenie; utrata pamięci; trudności z mówieniem; uczucie mrowienia lub kłucia; nieostre widzenie, zaburzenia widzenia; nudności (mdłości); wymioty; ból brzucha; trudności z oddawaniem stolca; nadwrażliwość skóry na światło; nadmierne pocenie się; zapalenie skóry, wysypka, bladoczerwone bąble na skórze; zaburzenia związane z oddawaniem moczu; zaburzenia erekcji; patologiczne zwiększenie masy ciała; zawroty głowy przy nagłej zmianie pozycji z leżącej lub siedzącej na stojącą; uderzenia gorąca; nieregularna praca serca; szybka praca serca, nieprawidłowe wyniki badań EKG (elektrokardiogram); zwiększenie ciśnienia płynu w gałce ocznej; gorączka; osłabienie mięśni.

Nie należy stosować leku:

• jeśli pacjent ma uczulenie na chlorowodorek maprotyliny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• jeśli pacjent ma uczulenie na inne pierścieniowe leki przeciwdepresyjne, takie jak imipramina, amitryptylina, doksepina;
• jeśli u pacjenta występowały niedawno napady padaczkowe lub skłonność do drgawek (np. w przypadku uszkodzenia mózgu, choroby alkoholowej);
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia serca lub jeśli ostatnio pacjent przebył zawał; 
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek; 
• jeśli pacjent choruje na jaskrę; 
• jeśli pacjent miał kiedykolwiek problemy z oddawaniem moczu;
• jeśli pacjent przyjmuje lub niedawno przyjmował leki z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (MAO), takie jak kwas izokarboksylowy, moklobemid lub biperyden; 
• jeśli pacjent spożywa alkohol lub stosuje narkotyki lub inne leki wpływające na stan psychiczny.

Lek Ludiomil zawiera laktozę. Jeżeli pacjent cierpi na nietolerancję niektórych cukrów, powinien poradzić się swojego lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Przed rozpoczęciem leczenia maprotyliną należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Ludiomil, a lek Ludiomil może oddziaływać na inne leki. Są to:

• inne leki przeciwdepresyjne znane jako inhibitory monoaminooksydazy (MAO) (np. moklobemid) oraz fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna, sertralina, cytalopram; 
• leki przeciw nadciśnieniu oraz leki stosowane w chorobach serca (np. guanetydyna, betanidyna, rezerpina, klonidyna, alfa-metyldopa, propranolol); 
• leki przeciwarytmiczne (chinidyna, propafenon); 
• leki stosowane w leczeniu cukrzycy (np. doustne leki przeciwcukrzycowe pochodne sulfonylomocznika lub insulina);
• leki stosowane w zapobieganiu zaburzeniom umysłowym (leki przeciwpsychotyczne, takie jak tiorydazyna, rysperydon); 
• leki stosowane w zapobieganiu krzepnięciu krwi (leki przeciwzakrzepowe, np. kumaryna, warfaryna);
• leki stosowane w leczeniu zaburzeń serca (np. adrenalina, noradrenalina, izoprenalina, efedryna, fenylefryna); 
• leki stosowane w chorobie Parkinsona (np. biperyden); 
• leki przeciwpadaczkowe (np. karbamazepina, fenytoina, fenobarbital); 
• leki uspokajające (np. pochodne benzodiazepiny barbiturany);
• leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychoruchowych, jak metylfenidat; 
• leki stosowane w leczeniu astmy i alergii (leki przeciwhistaminowe); 
• leki stosowane w leczeniu choroby wrzodowej żołądka oraz zgagi, takie jak cymetydyna;
• lek przeciwgrzybiczny o nazwie terbinafina (stosowany doustnie w leczeniu skóry, włosów i paznokci); 
• preparaty hormonów tarczycy;
• selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (np. paroksetyna, sertralina czy cytalopram); 
• leki stosowane w leczeniu zaburzeń deficytu uwagi (ADHD); 
• atropina; 
• ryfampicyna (antybiotyk); 
• inne leki tzw. leki antyretrowirusowe (do leczenia zakażenia HIV), leki przeciwmalaryczne (np. chinina), pochodne dihydroergotaminy (do leczenia migreny), disulfiram (stosowany w leczeniu alkoholizmu) i środki zwiotczające mięśnie (np. baklofen).

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Maprotyliny nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że zostanie wyraźnie zalecona przez lekarza.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.

Substancją czynną leku jest chlorowodorek maprotyliny. 1 tabletka powlekana zawiera odpowiednio 75 mg chlorowodorku maprotyliny.

Pozostałe składniki to: krzemu dwutlenek koloidalny, wapnia fosforan trójzasadowy, laktoza, magnezu stearynian, kwas stearynowy talk, skrobia kukurydziana. Skład otoczki: hypromeloza, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172), tytanu dwutlenek (E171), polisorbat 80, talk.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Maprotylina może powodować senność, niewyraźne widzenie, zawroty głowy lub inne objawy niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego. W razie ich wystąpienia nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać urządzeń mechanicznych ani wykonywać innych potencjalnie niebezpiecznych czynności. Picie alkoholu może nasilać te działania.

184620