Metypred, tabletki, 16 mg, 30 szt.
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Metypred, tabletki, 16 mg, 30 szt. |
---|---|
Postać produktu |
tabletki |
Dawka |
16 mg |
Wielkość opakowania |
30 szt |
Nazwa producenta |
ORION CORPORATION |
Wskazania |
Leczenie chorób reumatycznych, chorób alergicznych o ciężkim przebiegu (astma oskrzelowa, zapalenie skóry), chorób hematologicznych (m.in. małopłytkowość, niedokrwistość, białaczki limfatycznej), zespołu nerczycowego, ciężkiej postaci zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenia wątroby, wrzodziejacego zapalenia jelita grubego, chorób dermatologicznych (m.in. rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry, ciężkie łojotokowe zapalenie skóry, ciężka łuszczyca). Stosowany również po transplantacji narządów, w profilaktyce i leczeniu wymiotów spowodowanych chemioterapią, obrzękiem mózgu, w endokrynologii. |
Działanie |
Metyloprednizolon jest glikokortykosteroidem, który wpływa na metabolizm (czyli przemianę materii), gospodarkę wodno-elektrolitową i funkcje tkanek. Glikokortykosteroid ma silne działanie przeciwzapalne. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Zaburzenia krwi i układu chłonnego Leukocytoza, limfopenia, eozynopenia, poliglobulia, trombocytopenia, skłonność do trombocytozy; Zaburzenia układu immunologicznego: osłabienie układu immunologicznego, maskowanie zakażeń, nasilenie utajonych zakażeń, reakcje alergiczne; Zaburzenia endokrynologiczne: niedoczynność kory nadnerczy i wywołanie zespołu Cushinga (typowymi objawami są twarz księżycowata, otyłość tułowia i zaczerwienienie twarzy), zahamowanie wzrostu u dzieci, zaburzenia wydzielania hormonów płciowych (brak krwawienia miesiączkowego, hirsutyzm, zaburzenia wzwodu), przełom w przebiegu guza chromochłonnego (Pheochromocytoma crisis); Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: zgłaszano przypadki zespołu rozpadu guza w związku ze stosowaniem metyloprednizolonu u pacjentów z nowotworami układu krwiotwórczego, lipomatoza nadtwardówkowa, nasierdzia lub śródpiersia. Zatrzymanie sodu z powstawaniem obrzęków, zwiększone wydalanie potasu (uwaga: zaburzenia rytmu serca), zmniejszenie tolerancji glukozy, cukrzyca, hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia, nasilenie rozkładu białka; Zaburzenia psychiczne: depresja, drażliwość, zmiany osobowości, zmiany nastroju, euforia, zwiększenie napędu i apetytu, psychozy, zaburzenia snu; Zaburzenia układu nerwowego: rzekomy guz mózgu (szczególnie u dzieci), pojawienie się objawów dotychczas nieobserwowanej padaczki i zwiększenie skłonności do wystąpienia drgawek w przebiegu istniejącej padaczki, zawroty głowy, bóle głowy; Zaburzenia oka: zaćma, szczególnie ze zmętnieniem podtorebkowym w części tylnej, jaskra, centralna retinopatia surowicza, nasilenie owrzodzenia rogówki, nasilenie zapalenia wywołanego przez wirusy, bakterie lub grzyby, nieostre widzenie; Zaburzenia serca: Nasilenie się zastoju w płucach w przebiegu niewydolności lewokomorowej, kardiomiopatia przerostowa u wcześniaków; Zaburzenia naczyniowe: zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, zwiększenie ryzyka miażdżycy i zakrzepicy, zdarzenia zakrzepowe, zapalenie naczyń (także jako zespół odstawienny po długotrwałej kuracji); Zaburzenia żołądka i jelit: Wrzody żołądka lub jelit z ryzykiem perforacji (na przykład z zapaleniem otrzewnej), krwawienie z żołądka lub dwunastnicy, zapalenie trzustki, dolegliwości w nadbrzuszu; Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych; Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: rozstępy skórne, zanik skóry, teleangiektazje, zwiększona podatność naczyń włosowatych na uszkodzenie, wybroczyny, siniaki, nadmierne owłosienie, trądzik steroidowy, przedłużone gojenie się ran, zapalenie skóry wokół ust podobne do trądziku różowatego, zmiany pigmentacji skóry, reakcje nadwrażliwości, np. wysypka polekowa; Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: osłabienie mięśni i zanik mięśni, w przypadku miastenii odwracalne zwiększenie osłabienia mięśni skutkujące wystąpieniem przełomu miastenicznego, wywołanie ostrej miopatii w przypadku równoczesnego podawania niedepolaryzujących leków zwiotczających mięśnie szkieletowe, osteoporoza (występuje w zależności od dawki, jest możliwa nawet przy krótkotrwałym stosowaniu leku), w ciężkich przypadkach prowadząca do ryzyka złamań kości, jałowe martwice kości (np. głowy kości ramiennej i udowej), zerwanie ścięgna; Zaburzenia nerek i dróg moczowych: twardzinowy przełom nerkowy. |
Przeciwwskazania |
Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu, cierpisz na wrzodziejące zapalenie okrężnicy, uchyłkowatość jelit, chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy, schorzenia nerek, nadciśnienie tętnicze, osteoporozę, nużliwość mięśni (męczliwość mięśni), cukrzycę, choroby wątroby, jaskrę, zaburzenia psychiczne, zakażenia grzybicze lub wirusowe, niewydolność krążenia, obrzęki. Gdy przyjmujesz leki nasenne i uspokajające (barbiturany), glutetymid, ryfampicynę, leki przeciwpadaczkowe, przeciwhistaminowe (przeciwuczuleniowe, np. Claritina), efedrynę, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ, np. kwas acetylosalicylowy), sterydy anaboliczne, leki moczopędne, doustne środki antykoncepcyjne, glikozydy nasercowe, doustne leki przeciwzakrzepowe, przeciwcukrzycowe, amfoterycynę B. Gdy jesteś lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. |
Dawkowanie |
Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Przy długotrwałym stosowaniu dawka powinna być obniżona do najniższej możliwej, a preparat powinien być podawany rzadziej (np. co drugi dzień). Leku nie należy stosować co najmniej 8 tygodni przed i 2 tygodnie po szczepieniach ochronnych. |
Skład |
Substancja czynną leku jest metyloprednizolon. Jedna tabletka zawiera 16 mg metyloprednizolonu (Methylprednisolonum). Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, żelatyna, magnezu stearynian, talk. |
epruf aggregated id |
197479 |