Oxalin Baby, 0,25 mg/g, żel do nosa, 10 g, butelka
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Oxalin Baby, 0,25 mg/g, żel do nosa, 10 g, butelka |
---|---|
Postać produktu |
zel do nosa |
Dawka |
0,25 mg/g |
Wielkość opakowania |
10 g, butel. |
Nazwa producenta |
POLPHARMA S.A. |
Wskazania |
Oxalin 0,025% w postaci żelu do nosa przeznaczony do stosowania jest dla dzieci w wieku od 3 do 6 lat. Lek Oxalin 0,025% stosuje się miejscowo do nosa w obrzęku błon śluzowych występującym w:
|
Działanie |
Oxalin Baby jest lekiem w postaci żelu do nosa, zawierającym jako substancję czynną oksymetazoliny chlorowodorek, zaliczaną do grupy leków zwanych sympatykomimetykami. Oxalin Baby zastosowany miejscowo na błonę śluzową nosa, zwęża naczynia krwionośne, zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa i hamuje nadmierne wydzielanie, co ułatwia swobodne oddychanie przez nos. Udrożnia przewody nosowe i ułatwia odpływ wydzieliny z zatok przynosowych. Oxalin Baby jest w postaci żelu, co nawilża błonę śluzową nosa, a także powoduje, że lek nie spływa na dno jamy nosa i do gardła. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Często (u więcej niż 1 na 100 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 10 pacjentów): pieczenie w miejscu podania, suchość błony śluzowej nosa, kichanie. Niezbyt często (u więcej niż 1 na 1000 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 100 pacjentów): kołatanie serca, przyspieszenie czynności serca; zwiększenie ciśnienia tętniczego. Rzadko (u więcej niż 1 na 10000 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 1000 pacjentów): niepokój ruchowy, bezsenność, bóle głowy; zmęczenie; silne uczucie „zatkania nosa” w wyniku nasilenia obrzęku błony śluzowej nosa (występuje po ustaniu działania leku, jako objaw przekrwienia reaktywnego). |
Przeciwwskazania |
Kiedy nie stosować leku Oxałin 0,025%:
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Lek Oxalin Baby może być stosowany ze szczególną ostrożnością i tylko po uzyskaniu porady lekarskiej w przypadku:
Leku Oxalin Baby nie należy stosować dłużej niż przez 3-5 dni oraz w dawkach większych niż zalecane, ponieważ może to prowadzić do osłabienia działania leku oraz spowodować trudne do wyleczenia zmiany w błonie śluzowej nosa. |
Stosowanie u dzieci |
Nie stosować leku u dzieci w wieku poniżej 1. roku życia. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Przedawkowanie lub przypadkowe wypicie leku, a także stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych lub inhibitorów monoaminooksydazy (leki stosowane m.in. w depresji) jednocześnie lub bezpośrednio przed zastosowaniem oksymetazoliny może spowodować zwiększenie ciśnienia tętniczego. |
Ciąża i karmienie piersią |
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. |
Dawkowanie |
Oxalin 0,025% jest przeznaczony wyłącznie do stosowania do nosa. Oxalin Baby przeznaczony jest dla dzieci, które ukończyły pierwszy rok życia. Leku nie należy stosować częściej niż 3 razy na dobę i dłużej niż przez 3 do 5 dni. Należy unikać stosowania dłuższego niż zalecane oraz przedawkowania.
|
Skład |
Substancją czynną leku jest oksymetazoliny chlorowodorek. 1 g żelu zawiera 0,25 mg oksymetazoliny chlorowodorku. Pozostałe składniki to: sodu chlorek, disodu fosforan dwunasto wodny, sodu diwodoro fosforan jednowodny, disodu edetynian, hydroksyetylocelulozę, glicerol, benzalkoniowy chlorek roztwór, woda oczyszczona. |
Reakcje alergiczne |
Oxalin Baby zawiera benzalkoniowy chlorek. Lek zawiera 0,1 mg benzalkoniowego chlorku w każdym g żelu. Benzalkoniowy chlorek może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas. |
Przechowywanie leku |
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Okres ważności leku po pierwszym otwarciu butelki wynosi 12 tygodni. |
epruf aggregated id |
233191 |