Ketonal Active, 50 mg, kapsułki twarde, 20 szt.
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Ketonal Active, 50 mg, kapsułki twarde, 20 szt. |
---|---|
Postać produktu |
kapsulki twarde |
Dawka |
50 mg |
Wielkość opakowania |
20 szt |
Nazwa producenta |
SANDOZ |
Wskazania |
Wskazaniem do stosowania leku Ketonal Active są dolegliwości bólowe o lekkim lub umiarkowanym nasileniu. Lek może być przyjmowany w krótkotrwałym i objawowym leczeniu bólu o różnej etiologii. Sprawdza się zarówno w łagodzeniu objawów bólu głowy (w tym migreny), zęba, bólu związanego z menstruacją, nerwobólu, jak i bóli mięśniowych, pooperacyjnych, pourazowych, czy kostno-stawowych. Lek Ketonal Active działa również przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo, można go zatem stosować w przypadku objawów przeziębienia i grypy, takich jak: ból gardła, gorączka, czy wspomniane już bóle mięśniowe i kostno-stawowe. |
Działanie |
Swoje działanie lek Ketonal Actice zawdzięcza obecności w składzie substancji czynnej o nazwie ketoprofen. Składnik ten ma właściwości przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, Ketonal Active może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Przyjmowanie leków przeciwzapalnych i przeciwbólowych, takich jak Ketonal Active, zwłaszcza w dużych dawkach i przez długi czas, może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału serca lub udaru mózgu. W razie wystąpienia następujących działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast zwrócić się do lekarza lub najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego: • obrzęk twarzy, warg lub gardła, powodujący trudności w połykaniu lub oddychaniu, ze świszczącym oddechem lub uciskiem w klatce piersiowej, szybkie bicie serca, zmniejszenie ciśnienia krwi, • napad astmy oskrzelowej, • pieczenie, uporczywy ból żołądka, • wymioty zawierające krew, silny ból brzucha lub smoliste stolce, • powstawanie pęcherzy, złuszczanie się skóry lub krwawienie w obrębie skóry ze świądem, grudkowata wysypka (w obrębie warg, oczu, jamy ustnej, nosa, narządów płciowych, rąk lub stóp), • obecność krwi w moczu, zmiany ilości wydalanego moczu, obrzęki nóg, kostek lub stóp. Bardzo często występujące działania niepożądane (u więcej niż 1 na 10 osób): zmiany laboratoryjnych wskaźników czynności wątroby. Często występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 10 osób): złe samopoczucie, osłabienie organizmu, niestrawność, nudności, ból brzucha, wymioty. Niezbyt często występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 100 osób): ból głowy, zawroty głowy, senność, zaparcie, biegunka, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka, reakcje alergiczne, wysypka, świąd, obrzęki, zwiększenie stężenia potasu we krwi. Rzadko występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 1000 osób): niedokrwistość spowodowana krwotokiem lub krwawieniem, drętwienie, mrowienie, kłucie lub pieczenie skóry, zaburzenia widzenia, szumy uszne, napad astmy oskrzelowej, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenie żołądka, zapalenie wątroby, zwiększenie masy ciała. Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 10 000 osób): obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk twarzy, kończyn lub stawów bez świądu i bólu), enteropatia (choroby jelit) z perforacją, owrzodzeniem lub zwężeniami i krwawieniem, ciężkie zaburzenia czynności wątroby z żółtaczką i stanem zapalnym. |
Przeciwwskazania |
Kiedy nie przyjmować leku Ketonal Active:
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza, jeśli pacjent: w przeszłości miał choroby przewodu pokarmowego (istnieje ryzyko zaostrzenia przebiegu wrzodziejącego zapalenia okrężnicy lub choroby Leśniowskiego-Crohna); ma astmę lub zapalenie błony śluzowej nosa (katar, niedrożność nosa, kichanie), przewlekłe zapalenie zatok lub polipy nosa; ma obecnie lub miał chorobę serca, nerek lub wątroby; ma obecnie lub miał wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze); ma chorobę tętnic obwodowych (zaburzenia krążenia w nogach lub stopach na skutek zwężenia lub niedrożności tętnic) lub naczyń mózgowych; choruje na cukrzycę lub ma duże stężenie cholesterolu we krwi; ma zakażenie; jest w podeszłym wieku. Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku w przypadku: nietypowych dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza krwawienia; niewyraźnego widzenia; poważnych reakcji skórnych (wysypki skórnej, zmian w obrębie błon śluzowych lub innych objawów nadwrażliwości). |
Stosowanie u dzieci |
Leku nie stosować u osób w wieku poniżej 15 lat. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Następujących leków nie powinno się stosować razem z Ketonal Active:
Ketonal Active może wchodzić w interakcję z:
|
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem |
Kapsułki Ketonal Active należy przyjmować podczas posiłków, popijając co najmniej połową szklanki wody lub mleka. |
Ciąża i karmienie piersią |
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. |
Dawkowanie |
Lek Ketonal Active należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek przeznaczony jest do podawania doustnego. Należy go przyjmować przez możliwie krótki okres oraz w najmniejszej skutecznej dawce, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Zalecana dawka leku Ketonal Active:
Kapsułki należy przyjmować podczas posiłków, popijając co najmniej połową szklanki wody lub mleka. Można jednocześnie przyjmować leki zobojętniające sok żołądkowy, co pozwoli na zmniejszenie ryzyka szkodliwego działania leku na przewód pokarmowy. Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku dłużej niż przez 5 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 5 dniach, należy skontaktować się z lekarzem, U osób w podeszłym wieku konieczne jest zachowanie ostrożności ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich działań niepożądanych. Jeśli konieczne jest przyjmowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych, należy zastosować najmniejszą skuteczną dawkę. Ketonal Active może wywołać u niektórych pacjentów zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia i drgawki. W razie wystąpienia opisanych objawów, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku |
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ketonal Active: W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Po przedawkowaniu mogą wystąpić: letarg, senność, nudności, wymioty i ból w nadbrzuszu, krwawe wymioty, smoliste stolce, zaburzenia świadomości, zahamowanie ośrodka oddechowego, drgawki, zaburzenia czynności nerek i niewydolność nerek. W razie podejrzenia znacznego przedawkowania lekarz może zalecić płukanie żołądka i zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące. |
Pominięcie zastosowania leku |
Pominięcie przyjęcia dawki leku Ketonal Active: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. |
Skład |
Substancją czynną leku Ketonal Active jest ketoprofen. Jedna kapsułka, twarda zawiera 50 mg ketoprofenu. Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna. Kapsułka: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), błękit patentowy (E 131). |
Reakcje alergiczne |
Ketonal Active zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w temperaturze poniżej 25C. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Ketonal Active może wywołać u niektórych pacjentów zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia i drgawki. W razie wystąpienia opisanych objawów, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. |
epruf aggregated id |
164971 |