Gopten 4.0, 4 mg, kapsułki twarde, 28 szt. (import równoległy, InPharm)
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Gopten 4.0, 4 mg, kapsułki twarde, 28 szt. (import równoległy, InPharm) |
---|---|
Skrócony opis produktu |
(i.row),InPh,Czechy |
Postać produktu |
kapsulki twarde |
Dawka |
4 mg |
Wielkość opakowania |
28 szt |
Nazwa producenta |
INPHARM/VIATRIS |
Wskazania |
Lek Gopten 4,0 stosowany jest w leczeniu:
|
Działanie |
Substancją czynną leku Gopten 4,0 kapsułki twarde jest trandolapryl. Lek należy do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE). Trandolapryl wchłania się szybko z przewodu pokarmowego, a następnie w wątrobie ulega przemianie do silnie i długo działającego czynnego metabolitu - trandolaprylatu. Podawanie trandolaprylu w dawkach leczniczych pacjentom z nadciśnieniem tętniczym powoduje znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego mierzonego u pacjenta w pozycji leżącej oraz stojącej. Działanie obniżające ciśnienie krwi ujawnia się po godzinie i utrzymuje przez 24 godziny, przy czym maksymalne działanie obserwowane jest między ósmą a dwunastą godziną po podaniu. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często (u 1 do 10 pacjentów ze 100 pacjentów): ból głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, niedociśnienie tętnicze, kaszel, osłabienie. |
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku:
|
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy poinformować lekarza, jeśli stosowany jest którykolwiek z wymienionych poniżej leków, ponieważ należy wtedy zachować szczególną ostrożność:
|
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem |
Alkohol zwiększa ryzyko niedociśnienia. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. |
Skład |
Substancją czynną leku jest trandolapryl. Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg trandolaprylu. Pozostałe składniki to: skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna, powidon (K25), sodu stearylofumaran oraz składniki wieczka i korpusu kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E171), erytrozyna (E127), żelaza tlenek czarny (E172), żelaza tlenek żółty (E172), sodu laurylosiarczan. |
Przechowywanie leku |
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Nie jest wskazane prowadzenie pojazdów ani obsługiwanie maszyn w ciągu kilku godzin po przyjęciu pierwszej dawki leku lub po zwiększaniu dawki leku. |
epruf aggregated id |
127137 |