Fromilid Uno, 500 mg,tabl.o zm.uw.,(i.row),Delf,Czechy, 7szt

Fromilid Uno, 500 mg,tabl.o zm.uw.,(i.row),Delf,Czechy, 7szt

(i.row),Delf,Czechy

tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

500 mg

7 szt

DELFARMA/KRKA

Klarytromycyna w postaci tabletek jest wskazana w leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę: - zapalenie migdałków i gardła; - ostre zapalenie zatok szczękowych; - zapalenie ucha środkowego; - zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli; - zapalenie płuc; - niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; - uogólnione zakażenia mykobakteriami. Fromilid jest również stosowany w celu likwidacji (eradykacji) bakterii Helicobacter pylori u pacjentów z owrzodzeniem dwunastnicy lub żołądka. Przy tym wskazaniu lekarz zawsze przepisze inne leki do jednoczesnego przyjmowania.

Klarytromycyna, substancja czynna leku Fromilid działa przeciwbakteryjnie zarówno na standardowe szczepy bakteryjne, jak i szczepy wyizolowane od pacjentów. Klarytromycyna działa na wiele tlenowych i beztlenowych bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 osób)

- bezsenność;

- bóle głowy, zaburzenia czucia smaku;

- biegunka, nudności lub wymioty, niestrawność (dyspepsja), bóle brzucha;

- nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby;

- wysypka, nadmierna potliwość.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 1000 pacjentów)

- zakażenia drożdżakami (np. pleśniawki), zapalenie żołądka i jelit, zakażenia pochwy;

- mała liczba krwinek białych oraz inne zaburzenia krwinek białych;

- reakcje nadwrażliwości;

- jadłowstręt lub zmniejszenie apetytu;

- niepokój, nerwowość, napady krzyku;

- zawroty głowy, senność, drżenie;

- szumy uszne, zaburzenia równowagi (uczucie wirowania) i niedosłuch;

- zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca (palpitacje);

- krwawienie z nosa;

- zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i języka, zapalenie błony śluzowej żołądka (nieżyt żołądka), ból odbytu, zaparcia, suchość w jamie ustnej, odbijanie, wiatry, nadmiar gazu w żołądku, cofanie się kwasu żołądkowego do przełyku (choroba refluksowa przełyku);

- zaburzenia przepływu żółci (cholestaza), zapalenie wątroby;

- świąd, pokrzywka, pojawienie się małych czerwonych plamek na skórze (wysypka plamkowogrudkowa);

- bóle mięśni, skurcze mięśni;

- gorączka, ból w klatce piersiowej, złe samopoczucie, zmęczenie, osłabienie (astenia), dreszcze;

- zaburzenia biochemiczne krwi (widoczne w badaniu krwi).

Częstość nieznana (działania niepożądane, których częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych)

- ciężka lub długotrwała biegunka, z możliwą obecnością krwi lub śluzu w kale (rzekomobłoniaste zapalenie jelit), zakażenie skóry (róża, łupież rumieniowy);

- znaczne zmniejszenie liczby krwinek białych, powodujące skłonność do zakażeń (agranulocytoza); - zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość);

- poważna reakcja alergiczna powodująca trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, jamy ustnej i gardła lub zawroty głowy (reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy);

- niezwykłe sny, stany splątania, zaburzenia orientacji, omamy wzrokowe lub słuchowe, zaburzenia psychotyczne, depresja;

- drgawki, brak czucia smaku, zaburzenia węchu;

- mrowienie lub drętwienie rąk lub stóp;

- utrata słuchu;

- nieregularna praca serca, szybka praca serca;

- krwotok;

- zapalenie trzustki, przebarwienie języka lub zębów;

- żółtaczka oraz inne zaburzenia wątroby;

- poważny stan chorobowy objawiający się powstawaniem pęcherzy na skórze, w okolicy jamy ustnej, oczu, narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona), ciężka choroba skóry objawiająca się oddzielaniem się naskórka (toksyczna nekroliza naskórka), trądzik, wysypka polekowa;

- rozpad mięśni (rabdomioliza), mogący prowadzić do zaburzeń czynności nerek, ból lub osłabienie mięśni (miopatia);

- niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek;

- zwiększone ryzyko krwawienia, zmiany barwy moczu. 

Kiedy nie przyjmować leku Fromilid:

- jeśli pacjent ma uczulenie na klarytromycynę, inne antybiotyki z tej samej grupy (antybiotyki makrolidowe) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;

- jeśli u pacjenta stwierdzono za małe stężenie potasu we krwi (hipokaliemia);

- jeśli pacjent ma jednocześnie ciężką niewydolność wątroby i zaburzenia czynności nerek;

- jeśli pacjent stosuje leki obniżające stężenie cholesterolu (np. lowastatyna, symwastatyna);

- jeśli u pacjenta występowały choroby serca, mogące prowadzić do poważnych zaburzeń rytmu serca (wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG, komorowe zaburzenia rytmu serca);

- jeśli pacjent zażywa którykolwiek z poniższych leków:

- ergotamina lub dihydroergotamina (w leczeniu migreny);

- cyzapryd (w zaburzeniach czynność żołądka);

- pimozyd (w niektórych chorobach psychicznych);

- terfenadyna lub astemizol (w katarze siennym lub alergii);

- tikagrelor (lek przeciwzakrzepowy) lub ranolazyna (w leczeniu dusznicy bolesnej)

- kolchicyna (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej). 

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Fromilid należy zwrócić się do lekarza, jeśli:

- u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek;

- u pacjenta występuje zaburzenie czynności wątroby;

- u pacjenta po zastosowaniu leku Fromilid wystąpi ostra, przedłużająca się biegunka, powinien o tym powiedzieć lekarzowi;

- pacjent zażywa kolchicynę, ponieważ może to prowadzić do poważnych działań niepożądanych,

- pacjent ma stosować Fromilid długotrwale – może to powodować nadmierne namnażanie się opornych bakterii (nadkażenie);

- u pacjenta występuje jakakolwiek choroba serca;

- u pacjenta występuje powolna akcja serca (bradykardia);

- u pacjenta we krwi występuje małe stężenie magnezu. 

Jeśli podczas stosowania leku Fromilid u pacjenta wystąpią ciężkie, ostre reakcje nadwrażliwości (np. objawiające się dusznością, obrzękiem okolic twarzy, gardła lub języka, wysypką lub złuszczaniem się skóry), należy niezwłocznie przerwać podawanie klarytromycyny i natychmiast zgłosić się do lekarza, który zastosuje odpowiednie leczenie.

Jeśli podczas lub po zakończeniu stosowania leku Fromilid u pacjenta wystąpi ciężka lub długotrwała biegunka, powinien o tym powiedzieć lekarzowi. Nie należy stosować leków przeciwbiegunkowych, ponieważ hamują wydalanie toksyn.

Jeśli u pacjenta po zastosowaniu leku Fromilid wystąpią objawy takie, jak brak łaknienia, żółtaczka, ciemna barwa moczu, świąd lub bolesność brzucha świadczące o zaburzeniach czynności wątroby, powinien przerwać leczenie i zgłosić się do lekarza.

Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.

Tabletek nie należy dzielić. Należy je połykać w całości, popijając płynem. Dawkowanie i czas trwania leczenia zależy od rodzaju i miejsca zakażenia, wieku pacjenta oraz jego reakcji na leczenie.

Leczenie trwa zwykle od 6 do 14 dni. 

Tabletek nie należy dzielić. Należy je połykać w całości, popijając płynem. Dawkowanie i czas trwania leczenia zależy od rodzaju i miejsca zakażenia, wieku pacjenta oraz jego reakcji na leczenie.

1 tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 500 mg klarytromycyny (Clarithromycinum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 1 tabletka zawiera 213,75 mg laktozy jednowodnej i 12,85 mg sodu.

98161