Arypiprazol Glenmark, 15 mg, tabletki, 14 szt
Brak na stanie
Pełna nazwa produktu |
Arypiprazol Glenmark, 15 mg, tabletki, 14 szt |
---|---|
Postać produktu |
tabletki |
Dawka |
15 mg |
Wielkość opakowania |
14 x 1 szt, blist. |
Nazwa producenta |
NEURAXPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
Wskazania |
Lek Arypiprazol Glenmark stosuje się go w leczeniu dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszej z chorobą, której objawy to: widzenie, słyszenie i odczuwanie rzeczy, które nie istnieją w rzeczywistości, podejrzliwość, sprzeczne z rzeczywistością przekonania, chaotyczna mowa i zachowanie oraz otępienie emocjonalne. Pacjenci z tymi objawami mogą także odczuwać smutek, poczucie winy, lęk lub napięcie. Lek Arypiprazol Glenmark stosuje się w leczeniu dorosłych i młodzieży w wieku 13 lat i starszej z chorobą, której objawy to: silne podekscytowanie, rozpierająca energia, mniejsze zapotrzebowanie na sen niż zwykle, bardzo szybka mowa, gonitwa myśli i czasami bardzo nasilona drażliwość. U dorosłych lek ten zapobiega również nawrotom tych objawów u pacjentów, którzy zareagowali na leczenie lekiem Arypiprazol Glenmark. |
Działanie |
Lek Arypiprazol Glenmark zawiera substancję czynną – arypiprazol, który należy do grupy leków przeciwpsychotycznych. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów): cukrzyca, zaburzenia snu, uczucie lęku, uczucie niepokoju i braku możliwości spokojnego siedzenia lub stania, niekontrolowane drżenie, ruchy z szarpnięciem lub ruchy wijące, zespół „niespokojnych nóg”, drżenie, bóle głowy, zmęczenie, senność, uczucie pustki w głowie, drżenie obrazu i nieostre widzenie, zmniejszenie liczby wypróżnień lub trudności z wypróżnieniem, niestrawność, nudności, nadmierne wydzielanie śliny, wymioty, uczucie zmęczenia. |
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku, jeśli pacjent ma uczulenie na arypiprazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Arypiprazol może powodować senność, zmniejszenie ciśnienia krwi podczas wstawania, zawroty głowy i zmiany w zakresie zdolności do poruszania się i zachowania równowagi, co może prowadzić do upadków. Należy zachować ostrożność, szczególnie w przypadku pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych. |
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Lek Arypiprazol Glenmark zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował pacjenta, że nie toleruje on niektórych cukrów, to przed przyjęciem tego leku pacjent powinien skontaktować się z lekarzem. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które są wydawane bez recepty. Lek Arypiprazol Glenmark może nasilać działanie leków obniżających ciśnienie krwi. Jeśli pacjent przyjmuje leki obniżające ciśnienie krwi, powinien powiedzieć o tym lekarzowi. |
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem |
Nie należy pić alkoholu. |
Ciąża i karmienie piersią |
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. |
Skład |
Substancją czynną leku jest arypiprazol. Każda tabletka zawiera 15 mg arypiprazolu. Pozostałe składniki to: karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian, żelaza tlenek żółty (E172). |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
W trakcie leczenia tym lekiem mogą wystąpić zawroty głowy i zaburzenia widzenia. Należy wziąć to pod uwagę podczas wykonywania czynności wymagających pełnej koncentracji uwagi np. podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. |
epruf aggregated id |
23511 |