Arthrotec, 50 mg + 0,2 mg, tabletki, 20 szt (import równoległy, InPharm)
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Arthrotec, 50 mg + 0,2 mg, tabletki, 20 szt (import równoległy, InPharm) |
---|---|
Skrócony opis produktu |
(i.row),InPh,Portug |
Postać produktu |
tabletki |
Dawka |
50 mg + 0,2 mg |
Postać opakowania |
20 szt |
Ilość sztuk w opakowaniu |
1.0000 |
Nazwa producenta |
INPHARM/PFIZER |
Wskazania |
|
Działanie |
przeciwzapalne |
Informacje ogólne na temat leku |
Arthrotec jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). |
W jaki sposób stosować lek? |
Dawkowanie Dorośli Jedna tabletka przyjmowana podczas posiłku, jeden do trzech razy na dobę. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać. Pacjenci w podeszłym wieku, pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, pacjenci z niewydolnością serca Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania produktu u pacjentów w podeszłym wieku, u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Dzieci i młodzież Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania produktu ARTHROTEC u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały zbadane. Sposób podawania Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać. Czas trwania leczenia Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. • osłabienie lub niemożność poruszania jedną stroną ciała, niewyraźna mowa (udar)* lub ból
w klatce piersiowej (atak serca)*, lub niewydolność serca* – występują niezbyt często Pozostałe działania niepożądane Bardzo często (występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów): Często (występujące u więcej niż 1 na 100 i mniej niż 1 na 10 pacjentów): Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób): Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób):
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): *Działania niepożądane zgłoszone po dopuszczeniu leku do obrotu. |
Przeciwwskazania |
|
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy poinformować lekarza, jeżeli pacjent przyjmuje następujące leki:
|
Ciąża i karmienie piersią |
Ciąża
Karmienie piersią
|
Skład |
Substancjami czynnymi leku są diklofenak i mizoprostol. Każda tabletka składa się z rdzenia odpornego na działanie soku żołądkowego, zawierającego 50 mg diklofenaku sodowego, osłoniętego zewnętrzną otoczką zawierającą 0,2 mg mizoprostolu (w postaci zawiesiny Mizoprostol : Hypromeloza 1:100). Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, powidon, magnezu stearynian, kwasu metakrylowego kopolimer (typ C), sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), trietylu cytrynian, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, olej rycynowy uwodorniony, talk. |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Pacjenci, u których występują zawroty głowy lub inne zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego, podczas stosowania leków z grupy NLPZ nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. |
epruf aggregated id |
19156 |