Mirzaten, 30 mg, tabl.powl.,(i.row),InPh,Czechy, 30 szt

Pełna nazwa produktu	Mirzaten, 30 mg, tabl.powl.,(i.row),InPh,Czechy, 30 szt
Skrócony opis produktu	(i.row),InPh,Czech
Postać produktu	tabletki powlekane
Dawka	30 mg
Wielkość opakowania	30 szt
Nazwa producenta	INPHARM/KRKA
Wskazania	Epizod dużej depresji.
Działanie	przeciwdepresyjne Zwiększenie łaknienia i zwiększenie masy ciała; senność, ból i zawroty głowy; ogólny lub miejscowy obrzęk; nudności; zahamowanie czynności szpiku kostnego; omamy, niepokój, bezsenność, koszmary nocne, pobudzenie, drgawki, spadek cisnienia krwi przy zmianie pozycji z leżącej na stojącą, omdlenie, suchość błon śluzowych jamy ustnej, biegunka, wysypka skórna, bóle stawów, bóle mięśni, zmęczenie. Nagłe przerwanie leczenia po długotrwałym podawaniu leku może czasami powodować objawy odstawienne (najczęściej nudności, niepokój i pobudzenie). Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zaburzenia koncentracji, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn, szczególnie w początkowym okresie leczenia.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na mirtazapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, padaczkę, choroby serca, niskie ciśnienie krwi, jaskrę, cukrzycę, zaburzania oddawania moczu, niedrożność przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy Lappa. Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, warfarynę, ketokonazol, cymetydynę. Nie należy stosować mirtazapiny jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) lub w ciągu 2 tygodni po zaprzestaniu terapii inhibitorami MAO.Lek może nasilać sedatywne właściwości benzodiazepin i innych leków uspokajających. Należy zachować ostrożność podaczas stosowania takich leków jednocześnie z mirtazapiną. W przypadku stosowania innych leków serotoninergicznych (np. leki z grupy SSRI i wenlafaksyna) jednocześnie z mirtazapiną istnieje ryzyko wystąpienia interakcji mogącej prowadzić do rozwoju zespołu serotoninowego. Ponadto należy poinformować o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w ciąży jest ograniczone do przypadków gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Uwaga! W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu. Lek nasila depesyjne działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy. Nie stosować u osób poniżej 18 roku życia. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tej grupie pacjentów. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	mirtazapina
epruf aggregated id	156895

Pełna nazwa produktu

Skrócony opis produktu

(i.row),InPh,Czech

Postać produktu

tabletki powlekane

Dawka

30 mg

Wielkość opakowania

30 szt

Nazwa producenta

INPHARM/KRKA

Wskazania

Epizod dużej depresji.

Działanie

przeciwdepresyjne Zwiększenie łaknienia i zwiększenie masy ciała; senność, ból i zawroty głowy; ogólny lub miejscowy obrzęk; nudności; zahamowanie czynności szpiku kostnego; omamy, niepokój, bezsenność, koszmary nocne, pobudzenie, drgawki, spadek cisnienia krwi przy zmianie pozycji z leżącej na stojącą, omdlenie, suchość błon śluzowych jamy ustnej, biegunka, wysypka skórna, bóle stawów, bóle mięśni, zmęczenie.
Nagłe przerwanie leczenia po długotrwałym podawaniu leku może czasami powodować objawy odstawienne (najczęściej nudności, niepokój i pobudzenie).
Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zaburzenia koncentracji, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn, szczególnie w początkowym okresie leczenia.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na mirtazapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, padaczkę, choroby serca, niskie ciśnienie krwi, jaskrę, cukrzycę, zaburzania oddawania moczu, niedrożność przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy Lappa.
Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, warfarynę, ketokonazol, cymetydynę. Nie należy stosować mirtazapiny jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) lub w ciągu 2 tygodni po zaprzestaniu terapii inhibitorami MAO.Lek może nasilać sedatywne właściwości benzodiazepin i innych leków uspokajających. Należy zachować ostrożność podaczas stosowania takich leków jednocześnie z mirtazapiną. W przypadku stosowania innych leków serotoninergicznych (np. leki z grupy SSRI i wenlafaksyna) jednocześnie z mirtazapiną istnieje ryzyko wystąpienia interakcji mogącej prowadzić do rozwoju zespołu serotoninowego. Ponadto należy poinformować o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty.
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w ciąży jest ograniczone do przypadków gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.
Uwaga! W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu. Lek nasila depesyjne działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy.
Nie stosować u osób poniżej 18 roku życia. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tej grupie pacjentów.
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

mirtazapina

epruf aggregated id

156895