Optilyte, roztwór do infuzji, 500 ml, KabiClear

Optilyte, roztwór do infuzji, 500 ml, KabiClear

roztwor do infuzji

1 pojemnik po 500 ml,KabiClear

FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.

Lek Optilyte stosuje się, aby wypełnić łożysko naczyniowe oraz przywrócić w organizmie równowagę wodno-elektrolitową. Optilyte ma zastosowanie w pozajelitowym wyrównaniu prawidłowego poziomu wody i elektrolitów w organizmie, których utrata była wywołana np. biegunką, wymiotami albo przetoką jelitową lub żółciową czy niewystarczającą ilością spożywanych płynów. Roztwór podaje się także podczas nawadniania okołooperacyjnego.

Działanie roztworu Optilyte  polega na uzupełnieniu elektrolitów w organizmie.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Lek Optilyte z reguły jest dobrze tolerowany. W przypadku wystąpienia gorączki albo innych działań niepożądanych, lekarz decyduje o ewentualnym odstawieniu leku.

Częstość nieznana: zapalenie żyły w miejscu podawania, wynaczynienie, podwyższenie temperatury ciała, zakrzepica żyły.

Leku Optilyte nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którąkolwiek z substancji czynnych lub pomocniczych. Przeciwwskazaniami do zastosowania Optilyte są także: ostra niewydolność nerek, hiperwolemia, obrzęk płuc, zbyt wysokie stężenie we krwi potasu, sodu, magnezu lub wapnia.

Podczas podawania leku Optilyte lekarz będzie kontrolował stan chorego i zleci badania krwi (aby sprawdzić, czy nie doszło do zaburzenia równowagi płynów, stężenia elektrolitów i równowagi kwasowo-zasadowej) oraz kontrolę ilości wydalanego moczu. Optilyte zawiera jony wapnia i nie będzie podawany podczas przetaczania krwi równocześnie przez ten sam zestaw. Lekarz będzie kontrolował wydalanie wapnia z moczem, jeśli pacjent ma hiperkalciurię (wydala zbyt duże ilości wapnia z moczem); kamicę nerkową.Optilyte zawiera sód i będzie podawany ostrożnie, jeśli: 

• pacjent ma niewydolność krążenia; 
• pacjent ma przewlekłą niewydolność nerek; 
• pacjent ma obrzęki spowodowane zatrzymaniem sodu w organizmie.

 Zbyt szybkie podawanie leku może spowodować obrzęk płuc i niewydolność krążenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności układu krążenia.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Optilyte może wchodzić w interakcje z:

• kortykosteroidami,
• lekami moczopędnymi,
• lekami blokującymi kanały wapniowe,
• glikozydami nasercowymi,
• roztworami zawierającymi: węglany, fosforany, aminokwasy i emulsje tłuszczowe.

Optilyte może być podawany kobietom w okresie ciąży i podczas karmienia piersią tylko, jeśli lekarz uzna to za konieczne.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek podaje się dożylnie, wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny. Roztworu nie można podawać samodzielnie. Podczas podawania leku należy zachować zasady aseptyki.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od stanu klinicznego, zapotrzebowania na płyny i elektrolity, wieku, masy ciała i wyników badań laboratoryjnych.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Optilyte: W razie zastosowania większej dawki leku należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Przedawkowanie leku może spowodować hiperwolemię (zbyt duża objętość krwi w naczyniach krwionośnych), szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.

Substancjami czynnymi leku są: sodu chlorek (Natrii chloridum), sodu octan trójwodny (Natrii acetas trihydricus), sodu cytrynian dwuwodny (Natrii citras dihydricus), wapnia chlorek dwuwodny (Calcii chloridum dihydricum), potasu chlorek (Kalii chloridum), magnezu chlorek sześciowodny (Magnesii chloridum heksahydricum).

1000 ml roztworu zawiera: 5,75 mg chlorku sodu, 4,62 mg trójwodnego octanu sodu, 0,90 mg dwuwodnego cytrynianu sodu,  0,26 mg dwuwodnego chlorku wapnia, 0,38 mg chlorku potasu, 0,20 mg sześciowodnego chlorku magnezu. W przeliczeniu na jony 1000 ml roztworu zawiera 141 mmol Na+, 34 mmol CH3COO-, 3 mmol C6H5O73-, 2 mmol Ca2+, 5 mmol K+, 1 mmol Mg2+, 109 mmol Cl-.

Osmolarność roztworu jest równa 295 mOsmol/l, natomiast pH znajduje się w granicy pomiędzy 5,5 do 7,5.

Substancje pomocnicze: woda do wstrzykiwań, kwas solny (do ustalenia pH).

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie zamrażać. Stosować tylko przezroczysty roztwór. Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się zanieczyszczenia lub zmiany zabarwienia, lub gdy opakowanie jest uszkodzone. Niezużyta pozostałość leku nie nadaje się do dalszego stosowania. Postępować zgodnie z zasadami aseptyki. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Optilyte nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

229173