Tevagrastim,48mln jm/0,8ml,rozt.d/wst.,inf, 5a-strz,osl.igly

Pełna nazwa produktu	Tevagrastim,48mln jm/0,8ml,rozt.d/wst.,inf, 5a-strz,osl.igly
Postać produktu	roztwor do wstrzykiwan i infuzji
Dawka	48 mln j.m. (480 mcg/0,8 ml)
Wielkość opakowania	5 ampulko-strzykawek z oslona zabezpieczajaca igle
Nazwa producenta	TEVA GMBH
Wskazania	Zwiększenie produkcji białych krwinek przez organizm. Lek przydatny w podczas chemioterapii, przeszczepie szpiku kostnego, w ciężkiej przewlekłej neutropenii, w neutropenii u osób zakażonych wirusem HIV, w mobilizacji komórek macierzystych krwi obwodowej.
Działanie	zwiększa liczbę granulocytów Bardzo często: ból kości lub mięśni. Ponadto zmniejszenie liczby czerwonych krwinek co może spowodować bladość skóry, osłabienie, duszność, zmniejszenie liczby płytek krwi co zwiększa ryzyko krwawień lub powstawnia siniaków, zwiększenie liczby białych krwinek, zwiększenie poziomu niektórych enzymów wątrobowych, wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi, niskie stężenie glukozy we krwi, ból głowy, przemijające niskie ciśnienie krwi, zaburzenia naczyń (mogące powodować ból, zaczerwienie i obrzęk kończyn), krwawienie z nosa, kaszel, ból gardła, mdłości, wymioty, zaparcia, biegunka, utrata apetytu, zapalenie błon śluzowych (bolesne zapalenie i owrzodzenie błon śluzowych układu pokarmowego), ból i trudności w oddawaniu moczu, występowanie fioletowych, wypukłych bolesnych zmian na kończynach (niekiedy na twarzy i szyi), którym towarzyszy gorączka, ból w miejscu podania, wysypka, ból stawów, ból klatki piersiowej, nasilenie chorób reumatycznych, utrata wapnia z kości, zmęczenie, ogólne osłabienie, niezdefiniowany ból. Zgłaszano reakcje typu alergicznego, w tym wysypkę skórną, obrzmiałe, swędzące miejsca na skórze i anafilaksję (osłabienie, spadek ciśnienia krwi, trudności w oddychaniu i obrzęk twarzy). Zgłaszano również przypadki powiększenia śledziony. Ważne jest, by natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeśli wystąpi ból w lewej górnej części brzucha lub w lewym ramieniu, ponieważ może on być objawem zaburzeń śledziony. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zmęczenie możne niekorzystnie wpływać na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz uczulenie na filgrastym lub jakąkolwiek substancję pomocniczą leku, kaszel, gorączkę i trudności w oddychaniu, niedokrwistość sierpowatokrwinkową, zaburzenia czynności śledziony, nietolerancję niektórych cukrów (lek zawiera sorbitol). Gdy przyjmujesz inne leki. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią.
Dawkowanie	Lek podaje się we wstrzyknięciu; infuzji dożylnej (kroplówka) bądź do tkanki znajdującej się bezpośrednio pod skórą (wstrzyknięcie podskórne). Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Każda ampułko-strzykawka jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użytku.
Skład	filgrastim
epruf aggregated id	325248

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

roztwor do wstrzykiwan i infuzji

Dawka

48 mln j.m. (480 mcg/0,8 ml)

Wielkość opakowania

5 ampulko-strzykawek z oslona zabezpieczajaca igle

Nazwa producenta

TEVA GMBH

Wskazania

Zwiększenie produkcji białych krwinek przez organizm. Lek przydatny w podczas chemioterapii, przeszczepie szpiku kostnego, w ciężkiej przewlekłej neutropenii, w neutropenii u osób zakażonych wirusem HIV, w mobilizacji komórek macierzystych krwi obwodowej.

Działanie

zwiększa liczbę granulocytów Bardzo często: ból kości lub mięśni. Ponadto zmniejszenie liczby czerwonych krwinek co może spowodować bladość skóry, osłabienie, duszność, zmniejszenie liczby płytek krwi co zwiększa ryzyko krwawień lub powstawnia siniaków, zwiększenie liczby białych krwinek, zwiększenie poziomu niektórych enzymów wątrobowych, wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi, niskie stężenie glukozy we krwi, ból głowy, przemijające niskie ciśnienie krwi, zaburzenia naczyń (mogące powodować ból, zaczerwienie i obrzęk kończyn), krwawienie z nosa, kaszel, ból gardła, mdłości, wymioty, zaparcia, biegunka, utrata apetytu, zapalenie błon śluzowych (bolesne zapalenie i owrzodzenie błon śluzowych układu pokarmowego), ból i trudności w oddawaniu moczu, występowanie fioletowych, wypukłych bolesnych zmian na kończynach (niekiedy na twarzy i szyi), którym towarzyszy gorączka, ból w miejscu podania, wysypka, ból stawów, ból klatki piersiowej, nasilenie chorób reumatycznych, utrata wapnia z kości, zmęczenie, ogólne osłabienie, niezdefiniowany ból.
Zgłaszano reakcje typu alergicznego, w tym wysypkę skórną, obrzmiałe, swędzące miejsca na skórze i anafilaksję (osłabienie, spadek ciśnienia krwi, trudności w oddychaniu i obrzęk twarzy). Zgłaszano również przypadki powiększenia śledziony. Ważne jest, by natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeśli wystąpi ból w lewej górnej części brzucha lub w lewym ramieniu, ponieważ może on być objawem zaburzeń śledziony.
Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zmęczenie możne niekorzystnie wpływać na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz uczulenie na filgrastym lub jakąkolwiek substancję pomocniczą leku, kaszel, gorączkę i trudności w oddychaniu, niedokrwistość sierpowatokrwinkową, zaburzenia czynności śledziony, nietolerancję niektórych cukrów (lek zawiera sorbitol).
Gdy przyjmujesz inne leki. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Dawkowanie

Lek podaje się we wstrzyknięciu; infuzji dożylnej (kroplówka) bądź do tkanki znajdującej się bezpośrednio pod skórą (wstrzyknięcie podskórne). Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Każda ampułko-strzykawka jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użytku.

Skład

filgrastim

epruf aggregated id

325248