Titlodine, 2 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, 28 szt
Brak na stanie
| Pełna nazwa produktu |
Titlodine, 2 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, 28 szt |
|---|---|
| Postać produktu |
kapsulki o przedluzonym uwalnianiu, twarde |
| Dawka |
2 mg |
| Wielkość opakowania |
28 szt |
| Nazwa producenta |
SYMPHAR |
| Wskazania |
Lek Titlodine stosowany jest w leczeniu objawów zespołu pęcherza nadreaktywnego. − brak możliwości kontrolowania oddawania moczu; |
| Działanie |
Substancją czynną w leku Titlodine jest tolterodyna. Tolterodyna należy do grupy produktów leczniczych zwanych lekami przeciwmuskarynowymi.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻADANE: Należy zwrócić się do lekarza lub zgłosić do izby przyjęć, jeśli wystąpią objawy obrzęku naczynioruchowego, takie jak: − obrzęk twarzy, języka lub krtani; − trudności w przełykaniu; − pokrzywka i trudności w oddychaniu. Należy zgłosić się do lekarza w przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości (np. wysypka, świąd, pokrzywka, trudności w oddychaniu). Reakcja ta występuje rzadko (u mniej niż 1 pacjenta na 100) Należy zwrócić się do lekarza lub zgłosić do izby przyjęć w przypadku wystąpienia: − bólu w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu, łatwego męczenia się (nawet w trakcie odpoczynku), trudności w oddychaniu nocą, obrzęku nóg. Mogą to być objawy niewydolności serca. Zdarza się to rzadko (u mniej niż 1 pacjenta na 100). Bardzo częste działania niepożądane (występują u więcej niż 1 pacjenta na 10): − suchość w jamie ustnej. Częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10): − zapalenie zatok; − senność; − suchość oczu; − trudności z trawieniem (niestrawność); − ból brzucha; − bolesne lub utrudnione oddawanie moczu; − nadmiar płynu w organizmie powodujący powstawanie obrzęków (np. w kostkach); − zawroty głowy; − ból głowy; − niewyraźne widzenie; − zaparcie; − nadmierna ilość powietrza lub gazu w żołądku lub jelitach; − biegunka; − zmęczenie. Niezbyt częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 pacjenta na 100): − reakcje nadwrażliwości (alergiczne); − nerwowość; − kołatanie serca; − niemożność opróżnienia pęcherza moczowego; − uczucie wirowania; − niewydolność serca; − nieregularne bicie serca; − ból w klatce piersiowej; − uczucie mrowienia w palcach dłoni i stóp; − zaburzenia pamięci. Dodatkowe zgłoszone reakcje obejmują ciężkie reakcje alergiczne, splątanie, halucynacje, przyspieszony rytm serca, zaczerwienienie skóry, zgagę, wymioty, obrzęk naczynioruchowy, suchość skóry i dezorientację. Zgłaszano również zaostrzenie objawów otępienia u pacjentów leczonych z jego powodu. |
| Przeciwwskazania |
Kiedy nie przyjmować leku Titlodine: − jeśli pacjent ma uczulenie na tolterodynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
Ostrzeżenia i środki ostrożności Należy zachować ostrożność: − jeśli pacjent ma trudności w oddaniu moczu i (lub) oddaje mocz słabym strumieniem; − jeśli u pacjenta wystepują choroby przewodu pokarmowego, które wpływają na pasaż i (lub) trawienie pokarmu; − jeśli pacjent ma problemy z nerkami (niewydolność nerek); − jeśli u pacjenta występują stany chorobowe wątroby; − jeśli u pacjenta występują zaburzenia neurologiczne, które wpływają na ciśnienie krwi, jelita lub funkcje seksualne (jakakolwiek neuropatia autonomicznego układu nerwowego); − jeśli u pacjenta występuje przepuklina rozworu przełykowego (przepuklina narządu jamy brzusznej); − jeśli u pacjenta występuje zmniejszenie ruchów jelit lub ciężka postać zaparcia (obniżona motoryka przewodu pokarmowego); − jeśli u pacjenta występuje jakakolwiek choroba serca z wymienionych: − nieprawidłowy zapis pracy serca (EKG); − wolny rytm bicia serca (bradykardia); − istotne, wcześniej zdiagnozowane choroby serca takie jak: kardiomiopatia (osłabienie mięśnia sercowego), niedokrwienie mięśnia sercowego (zmniejszony przepływ krwi przez serce), niemiarowość rytmu serca (nieregularne bicie serca), niewydolność serca; − jeśli u pacjenta występuje nieprawidłowe niskie stężenie potasu (hipokalemia), wapnia (hipokalcemia) lub magnezu (hipomagnezemia) we krwi. Przed rozpoczęciem stosowania leku Titlodine należy to omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli któryś z wymienionych przypadków może dotyczyć pacjenta.
Lek Titlodine a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Tolterodyna – substancja czynna leku Titlodine może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Nie zaleca się stosowania leku Titlodine łącznie z: − niektórymi antybiotykami (zawierającymi np. erytromycynę, klarytromycynę); − lekami stosowanymi do leczenia zakażeń grzybiczych (zawierającymi np. ketokonazol, itrakonazol); − lekami stosowanymi w leczeniu HIV. Należy zachować ostrożność stosując lek Titlodine łącznie z: − lekami, które wpływają na pasaż pokarmu (zawierającymi np. metoklopramid i cisaprid); − lekami stosowanymi w leczeniu nieregularnego bicia serca (zawierającymi np. amiodaron, sotalol, chinidynę, prokainamid); − innymi lekami działającymi w podobny sposób jak lek Titlodine (właściwości przeciwmuskarynowe) lub lekami działającymi w sposób przeciwny do leku Titlodine (właściwości cholinergiczne). W razie jakichkolwiek wątpliwości należy poradzić się lekarza.
Lek Titlodine z jedzeniem i piciem Lek Titlodine może być stosowany przed, po lub w trakcie posiłku.
Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ciąża Nie należy stosować leku Titlodine w okresie ciąży. Karmienie piersią Nie wiadomo, czy tolterodyna, substancja czynna leku Titlodine jest wydzielana do mleka matki. Nie zaleca się przyjmowania leku Titlodine w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Titlodine może powodować zawroty głowy, uczucie zmęczenia lub wpływać na widzenie lub zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Titlodine zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Titlodine zawiera sód. Lek zawiera 0,00404 mmol (lub 0.092988 mg) sodu na dawkę. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu. |
| Dawkowanie |
Dawkowanie: Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde przeznaczone są do stosowania doustnego i powinny być połknięte w całości. Nie należy rozgryzać kapsułek. Dorośli: Zalecana dawka to jedna kapsułka 4 mg o przedłużonym uwalnianiu, twarda na dobę. Pacjenci z chorobami wątroby lub nerek lub niepokojącymi działaniami niepożądanymi: Lekarz może zmniejszyć dawkę leku Titlodine do 2 mg na dobę. Stosowanie u dzieci: Nie zaleca się stosowania leku Titlodine u dzieci.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Titlodine W przypadku przyjęcia zbyt dużej ilości kapsułek o przedłużonym uwalnianiu należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Objawy przedawkowania obejmują: halucynacje, silne pobudzenie, przyspieszone bicie serca, rozszerzenie źrenic, trudności z oddawaniem moczu i oddychaniem.
Pominięcie przyjęcia leku Titlodine W przypadku nieprzyjęcia dawki w przewidzianej porze należy przyjąć zapomnianą dawkę jak najszybciej, z wyjątkiem sytuacji, gdy zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. W takim przypadku należy pominąć zapomnianą dawkę i kontynuować przyjmowanie leku według normalnego schematu. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie przyjmowania leku Titlodine Lekarz powinien uprzedzić pacjenta jak długo trwa leczenie lekiem Titlodine. Nie należy przerywać leczenia wcześniej, z powodu braku natychmiastowego efektu. Potrzebny jest czas na przystosowanie się pęcherza. Należy dokończyć stosowanie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zgodnie z zaleceniami lekarza. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli do tego czasu nie wystąpił żaden efekt. Efekty leczenia powinny być ocenione po 2-3 miesiącach. Należy zawsze skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent rozważa przerwanie leczenia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. |
| Skład |
substancja czynna: Jedna kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda zawiera 2 mg tolterodyny winianu, co odpowiada 1,37 mg tolterodyny. substancje pomocnicze:
PRZECHOWYWANIE: Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. |
| epruf aggregated id |
326834 |