Mannitol 15% Baxter, 150 mg/ml, roztwór do infuzji, 100 ml (worek)
Brak na stanie
Pełna nazwa produktu |
Mannitol 15% Baxter, 150 mg/ml, roztwór do infuzji, 100 ml (worek) |
---|---|
Postać produktu |
roztwor do infuzji |
Dawka |
150 mg/ml |
Wielkość opakowania |
1 worek po 100 ml |
Nazwa producenta |
BAXTER POLSKA |
Wskazania |
Mannitol 15% Baxter wskazany jest do stosowania jako osmotyczny preparat moczopędny w następujących przypadkach: • Pobudzanie diurezy w zapobieganiu i (lub) leczeniu oligurycznej fazy ostrej niewydolności nerek, zanim dojdzie do ustalenia nieodwracalnej oligurycznej niewydolności nerek. • Zmniejszanie ciśnienia śródczaszkowego i obrzęku mózgu, gdy bariera krew-mózg jest nieuszkodzona. • Zmniejszanie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego, kiedy nie można go obniżyć innymi metodami leczenia. • Pobudzanie eliminacji toksycznych substancji wydalanych przez nerki w przypadku zatrucia. |
Działanie |
Mannitol łatwo ulega przesączaniu w kłębuszkach nerkowych, w kanalikach nerkowych jest wchłaniane zwrotnie mniej niż 10%. W świetle kanalika mannitol wywiera działanie osmotyczne, co zmniejsza zwrotne wchłanianie wody z moczu pierwotnego i powoduje diurezę. W ten sposób mannitol zwiększa wydalanie moczu w przypadku skąpomoczu/bezmoczu, gdy u pacjenta istnieje ryzyko wystąpienia ostrej niewydolności nerek. Mannitol zwiększa przy tym wydalanie elektrolitów, zwłaszcza sodu, potasu i chlorków. Zwiększone jest także wydalanie przez nerki takich substancji, jak salicylany i barbiturany. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
|
Przeciwwskazania |
Mannitol 15% Baxter jest przeciwwskazany u pacjentów, u których stwierdzono: • Istniejącą uprzednio hiperosmolarność osocza • Ciężkie odwodnienie • Trwały bezmocz • Ciężką niewydolność serca • Ciężki zastój krwi w płucach lub obrzęk płuc • Czynne krwawienie śródczaszkowe, z wyjątkiem kraniotomii • Uszkodzenie bariery krew-mózg • Nadwrażliwość na mannitol • Brak właściwej odpowiedzi na dawkę testową • Postępujące uszkodzenie nerek lub dysfunkcję po wdrożeniu leczenia mannitolem, w tym nasilenie objawów skąpomoczu i azotemii. |
Dawkowanie |
Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. |
Skład |
Mannitol: 150 g/l 1 ml roztworu zawiera 150 mg mannitolu. |
epruf aggregated id |
191134 |