ApoRopin, 2 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 28 szt
Brak na stanie
| Pełna nazwa produktu |
ApoRopin, 2 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 28 szt |
|---|---|
| Postać produktu |
tabletki o przedluzonym uwalnianiu |
| Dawka |
2 mg |
| Wielkość opakowania |
28 szt,blist.AL/AL |
| Nazwa producenta |
AUROVITAS PHARMA POLSKA |
| Wskazania |
ApoRopin, tabletki o przedłożonym uwalnianiu, stosuje się w leczeniu choroby Parkinsona. |
| Działanie |
Substancją czynną leku ApoRopin jest ropinirol, który należy do grupy leków zwanych agonistami dopaminy. Agoniści dopaminy działają w mózgu podobnie do naturalnie występującej substancji, zwanej dopaminą. U pacjentów z chorobą Parkinsona w niektórych częściach mózgu występuje małe stężenie dopaminy. Ropinirol działa podobnie do dopaminy naturalnie występującej w mózgu, dzięki czemu pomaga łagodzić objawy choroby Parkinsona. |
| Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (ogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10 stosujących ApoRopin): omdlenia, uczucie senności, mdłości (nudności). Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10 stosujących ApoRopin: nagłe zapadanie w sen, niepoprzedzone uczuciem senności (nagłe napady snu), omamy („widzenie” rzeczy, które w rzeczywistości nie istnieją), wymioty, zawroty głowy (uczucie wirowania), zgaga, ból brzucha, zaparcia, obrzęki nóg, stóp lub rąk. |
| Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku:
|
| Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Lek ApoRopin, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. Lek ApoRopin zawiera olej rycynowy. Lek może powodować niestrawność i biegunkę. |
| Ciąża i karmienie piersią |
Nie zaleca się stosowania leku ApoRopin, jeśli pacjentka jest w ciąży, chyba że lekarz stwierdzi, że korzyść z przyjmowania leku ApoRopin przez pacjentkę przeważa ryzyko dla nienarodzonego dziecka. Nie zaleca się stosowania leku ApoRopin w czasie karmienia piersią, ponieważ może on wpływać na wytwarzanie mleka przez pacjentkę. |
| Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze przyjmować według zaleceń lekarza. |
| Skład |
Substancją czynną leku jest ropinirol. Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 2 mg ropinirolu (w postaci ropinirolu chlorowodorku). Pozostałe składniki to: hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, maltodekstryna, laktoza jednowodna, olej rycynowy uwodorniony, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian; mieszanina barwiąca: żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172), laktoza jednowodna. |
| Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. |
| Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
ApoRopin może powodować uczucie senności. Może wystąpić niepohamowana senność, a czasami także nagłe i niespodziewane napady snu nie poprzedzone sennością. Podczas stosowania leku ApoRopin mogą wystąpić omamy (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, których nie ma w danym momencie). Jeśli powyższe może dotyczyć pacjenta: nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać czynności, podczas których uczucie senności lub zaśnięcie może narażać pacjenta (lub inne osoby) na ryzyko ciężkiego urazu lub śmierci. Nie należy wykonywać takich czynności, dopóki objawy nie ustąpią. Należy porozmawiać z lekarzem, jeżeli taka sytuacja stanowi utrudnienie dla pacjenta. |
| epruf aggregated id |
20099 |