Apo-Fina, 5 mg, tabletki powlekane, 90 szt
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Apo-Fina, 5 mg, tabletki powlekane, 90 szt |
---|---|
Postać produktu |
tabletki powlekane |
Dawka |
5 mg |
Wielkość opakowania |
90 szt,blist. |
Nazwa producenta |
AUROVITAS PHARMA POLSKA |
Wskazania |
Lek Apo-Fina stosuje się w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. benign prostatic hyperplasia - BPH). Lek Apo-Fina powoduje zmniejszenie wielkości powiększonego gruczołu krokowego, poprawia przepływ moczu, łagodzi objawy spowodowane przez BPH, zmniejsza ryzyko ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności leczenia chirurgicznego. |
Działanie |
Apo-Fina należy do grupy leków nazywanych inhibitorami 5-alfa reduktazy. Działanie tych leków wywołuje zmniejszenie wielkości gruczołu krokowego (prostaty). |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, Apo-Fina może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częste działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów): niemożność osiągnięcia erekcji (impotencja), osłabienie popędu płciowego, zmniejszenie ilości nasienia podczas wytrysku nasienia. Zmniejszenie ilości nasienia nie wpływa na prawidłowe funkcje seksualne. |
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku:
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Lek Apo-Fina zawiera laktozę jednowodną. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, przed zastosowaniem leku Apo-Fina należy poradzić się lekarza. |
Ciąża i karmienie piersią |
Jeżeli partnerka seksualna pacjenta jest w ciąży lub może zajść w ciążę, pacjent nie powinien narażać jej na kontakt z nasieniem, które może zawierać niewielkie ilości finasterydu. |
Dawkowanie |
Apo-Fina należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. |
Skład |
Substancją czynną leku jest finasteryd. Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg finasterydu. Pozostałe składniki to:
|
Przechowywanie leku |
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować leku Apo-Fina po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze. |
epruf aggregated id |
19710 |