Flucorta, 50 mg, tabletki, 7 szt

Pełna nazwa produktu	Flucorta, 50 mg, tabletki, 7 szt
Postać produktu	tabletki
Dawka	50 mg
Wielkość opakowania	7 szt. - 1 blister po 7 szt.
Nazwa producenta	POLFARMEX
Wskazania	Drożdżakowe zakażenie błon śluzowych, w tym kandydoza pochwy, jamy ustnej, przełyku, kandydoza otrzewnej, dróg moczowych. Kandydozy układowe, w tym kandydemia, kandydoza rozsiana i inne postaci kandydozy inwazyjnej (kandydoza płuc, kandydoza otrzewnej, kandydoza dróg moczowych). Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Zapobieganie kandydozie u pacjentów po przeszczepie szpiku kostnego oraz u pacjentów poddawanych chemioterapii i (lub) radioterapii.
Działanie	Przeciwgrzybicze. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często: ból głowy, wysypka. Niezbyt często: nadmierne obniżenie poziomu potasu we krwi, bezsenność, senność, drgawki, zawroty głowy, parestezje, zmiany smaku, świąd, pokrzywka, zwiększona potliwość, osutka polekowa, ból mięśni, zmęczenie, złe samopoczucie, astenia, gorączka. Rzadko: zmiany obrazu krwi, anafilaksja, zwiększenie poziomu cholesterolu i/lub trójglicerydów we krwi, zaburzenia rytmu serca, niewydolność wątroby, zapalenie wątroby, uszkodzenie komórek wątroby, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, ostra uogólniona osutka krostowa, złuszczające zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, łysienie. Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy wziąć pod uwagę sporadycznie występujące zawroty głowy lub drgawki.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na flukonazol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek. Gdy jednocześnie przyjmujesz cyzapryd, terfenadynę, astemizol, pimozyd, erytromycynę, hydrochlorotiazyd, ryfampicynę, amitryptylinę, nortryptylinę, amfoterycynę B, leki przeciwzakrzepowe, benzodiazepiny, karbamazepinę, leki obniżające ciśnienie krwi, cyklosporynę, cyklofosfamid, leki obniżające poziom cholesterolu, fenytoinę, prednizon, ryfabutynę, pochodne sulfonylomocznika, takrolimus, teofilinę, witaminę A, zydowudynę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet, tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w okresie ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy oczekiwana korzyść z podania flukonazolu przewyższa ryzyko dla płodu. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	Każda tabletka zawiera 50 mg flukonazolu (Fluconazolum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka 50 mg zawiera 84 mg laktozy jednowodnej.
epruf aggregated id	118006

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki

Dawka

50 mg

Wielkość opakowania

7 szt. - 1 blister po 7 szt.

Nazwa producenta

POLFARMEX

Wskazania

Drożdżakowe zakażenie błon śluzowych, w tym kandydoza pochwy, jamy ustnej, przełyku, kandydoza otrzewnej, dróg moczowych.

Kandydozy układowe, w tym kandydemia, kandydoza rozsiana i inne postaci kandydozy inwazyjnej (kandydoza płuc, kandydoza otrzewnej, kandydoza dróg moczowych).

Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

Zapobieganie kandydozie u pacjentów po przeszczepie szpiku kostnego oraz u pacjentów poddawanych chemioterapii i (lub) radioterapii.

Działanie

Przeciwgrzybicze.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często: ból głowy, wysypka.
Niezbyt często: nadmierne obniżenie poziomu potasu we krwi, bezsenność, senność, drgawki, zawroty głowy, parestezje, zmiany smaku, świąd, pokrzywka, zwiększona potliwość, osutka polekowa, ból mięśni, zmęczenie, złe samopoczucie, astenia, gorączka.
Rzadko: zmiany obrazu krwi, anafilaksja, zwiększenie poziomu cholesterolu i/lub trójglicerydów we krwi, zaburzenia rytmu serca, niewydolność wątroby, zapalenie wątroby, uszkodzenie komórek wątroby, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, ostra uogólniona osutka krostowa, złuszczające zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, łysienie.

Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy wziąć pod uwagę sporadycznie występujące zawroty głowy lub drgawki.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na flukonazol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek.

Gdy jednocześnie przyjmujesz cyzapryd, terfenadynę, astemizol, pimozyd, erytromycynę, hydrochlorotiazyd, ryfampicynę, amitryptylinę, nortryptylinę, amfoterycynę B, leki przeciwzakrzepowe, benzodiazepiny, karbamazepinę, leki obniżające ciśnienie krwi, cyklosporynę, cyklofosfamid, leki obniżające poziom cholesterolu, fenytoinę, prednizon, ryfabutynę, pochodne sulfonylomocznika, takrolimus, teofilinę, witaminę A, zydowudynę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet, tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w okresie ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy oczekiwana korzyść z podania flukonazolu przewyższa ryzyko dla płodu. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

Każda tabletka zawiera 50 mg flukonazolu (Fluconazolum).

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka 50 mg zawiera 84 mg laktozy jednowodnej.

epruf aggregated id

118006