Orilukast, 5 mg, tabletki do rozgryzania, żucia, 28 szt.
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Orilukast, 5 mg, tabletki do rozgryzania, żucia, 28 szt. |
---|---|
Postać produktu |
tabletki do rozgryzania i zucia |
Dawka |
5 mg |
Wielkość opakowania |
28 szt |
Nazwa producenta |
ORION CORPORATION |
Wskazania |
Orilukast jest wskazany u osób z przewlekłą astmą o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. |
Działanie |
Lek Orilukast to antagonista receptora leukotrienowego, który blokuje działanie substancji zwanych leukotrienami. Leukotrieny powodują zwężenie i obrzęk dróg oddechowych. Przez hamowanie działania leukotrienów Orilukast łagodzi objawy astmy i pomaga kontrolować astmę. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
|
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu leczniczego. |
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Przed rozpoczęciem stosowania leku Orilukast u dziecka należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
|
Stosowanie u dzieci |
Nie wolno stosować tego leku u dzieci w wieku poniżej 2 lat. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza gdy pacjent stosuje: fenobarbital (stosowany w leczeniu padaczki); fenytoinę (stosowana w leczeniu padaczki); ryfampicynę (stosowaną w leczeniu gruźlicy i niektórych innych zakażeń); gemfibrozyl (stosowany w leczeniu dużego stężenia lipidów w osoczu). |
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem |
Leku Orilukast w postaci tabletek do rozgryzania i żucia nie należy przyjmować z posiłkiem; tabletki należy przyjmować co najmniej 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. |
Ciąża i karmienie piersią |
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Decyzję o stosowaniu leku w okresie ciąży i karmienia piersią podejmuje lekarz. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta. Lek należy przyjmować doustnie, co najmniej godzinę przed lub 2 godziny po posiłku. Tabletkę należy rozgryźć zanim zostanie połknięta. |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku |
Zastosowanie u dziecka większej niż zalecana dawki leku Orilukast: Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem dziecka, aby uzyskać poradę. W większości doniesień o przedawkowaniu nie zgłaszano działań niepożądanych. Najczęściej zgłaszanymi objawami przedawkowania występującymi u dorosłych i dzieci były: ból brzucha, senność, nadmierne pragnienie, ból głowy, wymioty i nadmierna ruchliwość. |
Pominięcie zastosowania leku |
Pominięcie zastosowania leku Orilukast: Należy starać się podawać lek Orilukast zgodnie z zaleceniem lekarza. Jednak, jeśli dziecko pominie dawkę, należy po prostu powrócić do zwykłego schematu dawkowania - jedna tabletka do rozgryzania i żucia raz na dobę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania leku Orilukast: Lek Orilukast może leczyć astmę u dziecka tylko wówczas, gdy stosowany jest regularnie. Ważne jest, aby dziecko przyjmowało lek Orilukast regularnie tak długo, jak to zalecił lekarz. Pomoże to utrzymać astmę u dziecka pod kontrolą. |
Skład |
Substancją czynną leku jest montelukast. Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera 5 mg montelukastu w postaci 5,2 mg montelukastu sodowego. Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, aspartam (E951), żelaza tlenek czerwony (E172), mannitol (E421), aromat wiśniowy. |
Reakcje alergiczne |
Orilukast zawiera aspartam. Lek zawiera 0,375 mg aspartamu w każdej tabletce. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania. |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Nie należy się spodziewać, że lek Orilukast mógłby wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, reakcja na lek może być różna u poszczególnych pacjentów. Niektóre działania niepożądane (takie jak zawroty głowy i senność), które występowały podczas stosowania leku Orilukast, u niektórych pacjentów mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
epruf aggregated id |
229886 |