Anzorin, 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 28 szt.
Brak na stanie
Pełna nazwa produktu |
Anzorin, 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 28 szt. |
---|---|
Postać produktu |
tabletki ulegajace rozpadowi w jamie ustnej |
Dawka |
5 mg |
Wielkość opakowania |
28 szt, blist.OPA/AL/PVC/AL |
Nazwa producenta |
ORION CORPORATION |
Wskazania |
Lek Anzorin zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapina należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu następujących stanów:
|
Działanie |
Anzorin zapobiega powtórnemu wystąpieniu tych objawów u pacjentów z chorobą dwubiegunową, którzy pozytywnie reagowali na leczenie olanzapiną podczas występowania u nich epizodów maniakalnych. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (mogące wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów): zwiększenie masy ciała, senność, zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi. Często (mogące wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów): zmiany w liczbie niektórych komórek krwi, stężenia lipidów w krwiobiegu oraz na początku leczenia przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia cukrów we krwi i moczu, zwiększenie stężeń kwasu moczowego i fosfokinazy kreatynowej we krwi, wzmożone uczucie głodu, zawroty głowy, niepokój, drżenie, nieprawidłowe ruchy (dyskinezy), zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wysypka, utrata siły, skrajne zmęczenie, zatrzymanie wody w organizmie powodujące obrzęki rąk, stóp lub okolicy kostek, gorączka, bóle stawów, zaburzenia czynności seksualnych, takie jak zmniejszenie libido u mężczyzn i kobiet oraz zaburzenie erekcji u mężczyzn. |
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku:
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Anzorin zawiera aspartam. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. |
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem |
Osoby przyjmujące Anzorin nie mogą pić alkoholu pod żadną postacią, ponieważ Anzorin w połączeniu z alkoholem może wywołać senność. |
Ciąża i karmienie piersią |
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza. Leku Anzorin nie powinny przyjmować kobiety karmiące piersią, gdyż jego niewielkie ilości mogą przenikać do mleka kobiecego. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. |
Skład |
Substancją czynną jest olanzapina. Jedna tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg. Inne składniki leku to celuloza mikrokrystaliczna (E 460a), mannitol (E 421), skrobia żelowana (kukurydziana), krospowidon, sodu laurylosiarczan, aspartam (E 951), guma Guar (E 412), krzemionka koloidalna bezwodna (E 551), magnezu stearynian (E 572). |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Po zastosowaniu leku Anzorin u pacjenta może wystąpić senność. Jeżeli pojawia się senność, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Należy poinformować lekarza. |
epruf aggregated id |
18424 |