Nizoral, 20 mg/g, krem,(i.row),InPh,Grecja,30 g
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Nizoral, 20 mg/g, krem,(i.row),InPh,Grecja,30 g |
---|---|
Skrócony opis produktu |
(i.row),InPh,Grecja |
Postać produktu |
krem przeciwgrzybiczy |
Dawka |
20 mg/g |
Wielkość opakowania |
1 tuba 30 g |
Nazwa producenta |
INPHARM/JOHNSON&JOHNSON |
Wskazania |
Miejscowe leczenie grzybicy skóry tułowia, pachwin, rąk i stop wywołanych następującymi dermatomami: Trichophyton rubrum, Tnchophyton mentagrophytes, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, a także drożdżycy skóry i łupieżu pstrego (Pityriasis versicolor). Lek Nizoral, krem jest także zalecany w leczeniu łojotokowego zapalenia skóry, związanego z obecnością drożdżaka Pityrosporum ovale. |
Działanie |
Lek Nizoral w postaci kremu zawiera substancję czynną ketokonazol, o silnym działaniu przeciwgrzybiczym. Ketokonazol działa na dermatofity z rodzaju: Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum oraz drożdżaki z rodzaju Candida i Malassezia (Pityrosporum). |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, Nizoral, krem może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W czasie leczenia lekiem Nizoral, krem mogą wystąpić następujące objawy działań niepożądanych leku:
|
Przeciwwskazania |
Nie stosować leku Nizoral, krem, jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na ketokonazol lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. |
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Należy unikać kontaktu leku z oczami. W przypadku uprzedniego, miejscowego leczenia łojotokowego zapalenia skóry kortykosteroidami, przed zastosowaniem leku Nizoral, krem, należy stopniowo – w ciągu 2 tygodni – wycofywać się z leczenia kortykosteroidami, gdyż w przypadku nagłego zaprzestania ich stosowania obserwowano nasilenie objawów choroby. |
Stosowanie u dzieci |
Lek Nizoral, krem jest przeznaczony do stosowania na skórę u osób dorosłych. |
Ciąża i karmienie piersią |
W okresie ciąży i karmienia piersią lek Nizoral, krem można stosować tylko wtedy, gdy stosowanie leku zaleci lekarz, gdyż nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek Nizoral, krem jest przeznaczony do stosowania na skórę u osób dorosłych. Leczenie należy kontynuować jeszcze przez kilka dni po całkowitym ustąpienia objawów zakażenia. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli nie ma poprawy po 4 tygodniach leczenia, gdyż konieczne jest zweryfikowanie diagnozy. W trakcie leczenia, w celu zapobieżenia powtórnemu zakażeniu, należy przestrzegać podstawowych zasad higieny. Średni czas leczenia:
W łojotokowym zapaleniu skóry lekarz zwykle zaleca leczenie podtrzymujące, polegające na stosowaniu leku Nizoral, krem raz lub dwa razy w tygodniu |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nizoral, krem: Znaczne przedawkowanie leku może spowodować wystąpienie rumienia, pieczenia skóry i obrzęków. W przypadku wystąpienia takich objawów należy skontaktować się z lekarzem. W razie przypadkowego spożycia leku Nizoral, krem, należy skontaktować się z lekarzem, w celu zastosowania odpowiedniego leczenia. |
Pominięcie zastosowania leku |
Pominięcie zastosowania leku Nizoral, krem: W przypadku pominięcia zastosowania leku, należy zastosować go najszybciej jak to możliwe. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. |
Skład |
Substancją czynną leku jest ketokonazol. 1 g kremu zawiera 20 mg ketokonazolu. Pozostałe składniki to: glikol propylenowy, alkohol stearylowy, alkohol cetylowy, sorbitanu stearynian, polisorbat 60, izopropylu mirystynian, sodu siarczyn bezwodny (E 221), polisorbat 80, woda oczyszczona. |
Reakcje alergiczne |
Lek Nizoral, krem zawiera glikol propylenowy, alkohol cetylowy i alkohol stearylowy. Lek zawiera 200 mg glikolu propylowego w każdym 1 g kremu. Glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry. Ze względu na zawartość substancji pomocniczych – alkoholu cetylowego i stearylowego lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry). |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania. Tuba powinna być zamknięta. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. |
epruf aggregated id |
169671 |
Marka |
nizoral |