Oftidor, (20 mg/ml), krople do oczu, 5 ml

Pełna nazwa produktu	Oftidor, (20 mg/ml), krople do oczu, 5 ml
Postać produktu	krople do oczu, roztwor
Dawka	20 mg/ml
Wielkość opakowania	1 butelka
Nazwa producenta	BAUSCH+LOMB IRELAND LIMITED
Wskazania	Leczenie zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u osób z nadciśnieniem ocznym, jaskrą z otwartym kątem przesączania, jaskrą torebkową.
Działanie	obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe Bardzo często: pieczenie i kłucie. Często: ból głowy, powierzchniowe punkcikowate zapalenie rogówki, łzawienie, zapalenie spojówek, zapalenie powiek, świąd oczu, podrażnienie powiek, niewyraźne widzenie, nudności, gorzki smak w ustach, zmęczenie. Niezbyt często: zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego. Rzadko: zawroty głowy, parestezje, podrażnienie w tym zaczerwienienie, ból, tworzenie się strupów na powiekach, przejściowa krótkowzroczność (ustępująca po przerwaniu leczenia), obrzęk rogówki, niedociśnienie wewnątrzgałkowe, odwarstwienie się naczyniówki po zabiegach filtracyjnych, krwawienie z nosa, podrażnienie gardła, suchość w ustach, kontaktowe zapalenie skóry, kamica moczowa, reakcje nadwrażliwości. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia mogą wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na dorzolamid lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia funkcji nerek i/lub wątroby. Gdy przyjmujesz leki beta adrenolityczne, pilokarpinę, salicylany (dorzolamid nasila toksyczne działanie dużych dawek salicylanów). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Miejscowo, do worka spojówkowego. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Podczas aplikacji kropli nie należy dotykać kroplomierzem oka oraz przyległych tkanek. Po aplikacji leku ucisnąć palcem wewnętrzny kącik chorego oka (blisko nosa) i utrzymać ucisk przez 1 minutę, mając oko zamknięte. Dzięki temu ograniczone zostanie ryzyko wchłonięcia kropli do organizmu. Uwaga! Jeżeli oprócz preparatu Oftidor stosowany jest inny lek w postaci kropli do oczu, należy zrobić co najmniej 10 minutową przerwę między zakraplaniem kolejnych leków. Uwaga! Soczewki kontaktowe należy zdjąć przed zakropleniem leku i włożyć ponownie nie wcześniej niż 15 minut po zakropleniu leku. Chlorek benzalkoniowy może powodować odbarwienie miękkich soczewek kontaktowych. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	dorzolamid
epruf aggregated id	220948

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

krople do oczu, roztwor

Dawka

20 mg/ml

Wielkość opakowania

1 butelka

Nazwa producenta

BAUSCH+LOMB IRELAND LIMITED

Wskazania

Leczenie zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u osób z nadciśnieniem ocznym, jaskrą z otwartym kątem przesączania, jaskrą torebkową.

Działanie

obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe Bardzo często: pieczenie i kłucie. Często: ból głowy, powierzchniowe punkcikowate zapalenie rogówki, łzawienie, zapalenie spojówek, zapalenie powiek, świąd oczu, podrażnienie powiek, niewyraźne widzenie, nudności, gorzki smak w ustach, zmęczenie. Niezbyt często: zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego. Rzadko: zawroty głowy, parestezje, podrażnienie w tym zaczerwienienie, ból, tworzenie się strupów na powiekach, przejściowa krótkowzroczność (ustępująca po przerwaniu leczenia), obrzęk rogówki, niedociśnienie wewnątrzgałkowe, odwarstwienie się naczyniówki po zabiegach filtracyjnych, krwawienie z nosa, podrażnienie gardła, suchość w ustach, kontaktowe zapalenie skóry, kamica moczowa, reakcje nadwrażliwości.

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia mogą wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na dorzolamid lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia funkcji nerek i/lub wątroby.

Gdy przyjmujesz leki beta adrenolityczne, pilokarpinę, salicylany (dorzolamid nasila toksyczne działanie dużych dawek salicylanów). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Miejscowo, do worka spojówkowego. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Podczas aplikacji kropli nie należy dotykać kroplomierzem oka oraz przyległych tkanek. Po aplikacji leku ucisnąć palcem wewnętrzny kącik chorego oka (blisko nosa) i utrzymać ucisk przez 1 minutę, mając oko zamknięte. Dzięki temu ograniczone zostanie ryzyko wchłonięcia kropli do organizmu.

Uwaga! Jeżeli oprócz preparatu Oftidor stosowany jest inny lek w postaci kropli do oczu, należy zrobić co najmniej 10 minutową przerwę między zakraplaniem kolejnych leków.

Uwaga! Soczewki kontaktowe należy zdjąć przed zakropleniem leku i włożyć ponownie nie wcześniej niż 15 minut po zakropleniu leku. Chlorek benzalkoniowy może powodować odbarwienie miękkich soczewek kontaktowych.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

dorzolamid

epruf aggregated id

220948