Kefrenex, 300 mg, tabletki powlekane, 60 szt.
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Kefrenex, 300 mg, tabletki powlekane, 60 szt. |
---|---|
Postać produktu |
tabletki powlekane |
Dawka |
300 mg |
Wielkość opakowania |
60 szt. |
Nazwa producenta |
ARISTO PHARMA SP. Z O.O. |
Wskazania |
Lek Kefrenex można stosować w leczeniu ciężkich chorób, takich jak:
|
Działanie |
Lek Kefrenex zawiera substancję nazywaną kwetiapiną. Należy ona do grupy leków przeciwpsychotycznych. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często: zawroty głowy, uczucie senności (może wystąpić w trakcie kontynuowania leczenia), ból głowy, zwiększenie stężenia trójglicerydów i cholesterolu we krwi. Często: przyspieszone bicie serca, suchość w ustach, zaparcie, niestrawność, uczucie osłabienia, obrzęk rąk i nóg, przyrost masy ciała (szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia), zapalenie błony śluzowej nosa, niskie ciśnienie krwi, tymczasowa utrata świadomości, zwiększenie stężenia kinazy kreatynowej, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia glukozy we krwi, mała liczba białych ciałek krwi, omdlenie. Niezbyt często: reakcje alergiczne, drgawki, zespół niespokojnych nóg. Rzadko: żółtaczka, długotrwała i bolesna erekcja, złośliwy zespół neuroleptyczny (z objawami takimi jak: zaburzenia świadomości, gorączka, znaczna ospałość, sztywność mięśni, wyraźne zmiany ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca. |
Przeciwwskazania |
Kiedy nie stosować leku Kefrenex:
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Kefrenex należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
|
Stosowanie u dzieci |
Lek Kefrenex nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Nie należy przyjmować leku Kefrenex, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z poniższych leków:
Należy poinformować lekarza, jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków:
|
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem |
Kefrenex można zażywać z pokarmem lub bez pokarmu. Podczas leczenia lekiem Kefrenex należy zachować ostrożność w piciu napojów alkoholowych. Jednoczesne stosowanie leku Kefrenex i alkoholu może powodować senność. Leku Kefrenex nie należy przyjmować jednocześnie z sokiem grejpfrutowym. Może to wpływać na sposób działania leku. |
Ciąża i karmienie piersią |
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Leku Kefrenex nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej. Leku Kefrenex nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Poniższe objawy, oznaczające objawy odstawienia, mogą wystąpić u nowonarodzonych dzieci, których matki stosowały Kefrenex w ostatnim trymestrze ciąży (ostatnie trzy miesiące ciąży): drżenie, sztywność mięśni i (lub) osłabienie, senność, pobudzenie, problemy z oddychaniem i trudności podczas karmienia. Jeśli u dziecka wystąpi którykolwiek z tych objawów, konieczny może okazać się kontakt z lekarzem. |
Dawkowanie |
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. Tabletka powinna być połknięta bez rozgryzania. Tabletki 100 i 200mg można dzielić w następujący sposób: należy trzymać tabletkę oburącz, nacięciem daleko od kciuka. Naciąć delikatnie w celu podzielania tabletki na dwie części. |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Kefrenex: W razie zastosowania większej niż zalecana przez lekarza dawki leku Kefrenex, można odczuwać senność, omdlenie lub zawroty głowy, nieprawidłowe bicie serca. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem. Należy zabrać ze sobą pozostałe tabletki leku Kefrenex. |
Pominięcie zastosowania leku |
Pominięcie zastosowania leku Kefrenex: Jeżeli została pominięta jedna dawka leku, należy ją zażyć jak najszybciej. Jeżeli czas pozostały do przyjęcia kolejnej dawki jest niedługi, należy przyjąć lek o zwykłej porze. Nie należy stosować podwójnej dawki leku Kefrenex w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Przerwanie stosowania leku Kefrenex: W razie nagłego przerwania stosowania leku Kefrenex mogą wystąpić trudności w zasypianiu (bezsenność) lub nudności, lub bóle głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy lub drażliwość. Lekarz może zalecić stopniowe zmniejszanie dawki w celu przerwania leczenia. |
Skład |
Substancją czynną leku jest kwetiapina. Każda tabletka powlekana leku Kefrenex, 300 mg zawiera 300 mg kwetiapiny (w postaci kwetiapiny fumaranu). Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki Hypromeloza 2910 Wapnia wodorofosforan dwuwodny Laktoza jednowodna Skrobia kukurydziana Karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A) Magnezu stearynian Celuloza mikrokrystaliczna pH 102 Talk Krzemionka koloidalna bezwodna Otoczka tabletki: Opadry White 20A28735: Hydroksypropyloceluloza Hypromeloza 2910 Tytanu dwutlenek (E 171) Talk |
Reakcje alergiczne |
Lek Kefrenex zawiera laktozę. Lek Kefrenex zawiera laktozę, która jest rodzajem cukru. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek Kefrenex zawiera sód. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23mg) sodu na tabletkę 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. |
Przechowywanie leku |
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Tabletki stosowanego przez pacjenta leku mogą powodować senność. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów, używać narzędzi ani obsługiwać maszyn aż do czasu, kiedy pozna swoją reakcję na stosowanie leku. |
epruf aggregated id |
164481 |