Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Fluoksetyna Egis, 20 mg, kapsułki twarde, 28 szt.

Brak na stanie

Pełna nazwa produktu

Fluoksetyna Egis, 20 mg, kapsułki twarde, 28 szt.

Postać produktu

kapsulki twarde

Dawka

20 mg

Wielkość opakowania

28 szt

Nazwa producenta

EGIS

Wskazania

Dorośli: depresja, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne, bulimia.

Dzieci powyżej 8 roku życia: epizody depresji o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.

Działanie

Przeciwdepresyjne.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ogólne: dreszcze, wrażliwość na światło, obniżenie masy ciała.

Układ pokarmowy: biegunka i bóle brzucha, wymioty, niestrawność, utrudnione połykanie lub zmiana smaku lub suchość w ustach, zaburzenia czynności wątroby (rzadko).

Układ nerwowy: bóle głowy, zaburzenia snu, zawroty głowy, brak apetytu, zmęczenie, zbyt dobry nastrój, niekontrolowane ruchy, drgawki, niepokój, halucynacje, nietypowe zachowanie, stany splątania, pobudzenie, niepokój, nerwowość, brak zdolności koncentracji, ataki paniki lub myśli samobójcze.

Układ moczowo-płciowy: trudności w oddawaniu moczu lub zbyt częste oddawanie moczu.

Układ rozrodczy: osłabione czynności seksualne, przedłużona erekcja i wytwarzanie mleka.

Układ oddechowy: ból gardła, spłycony oddech.

Różne: utrata włosów, ziewanie, zaburzenia widzenia, siniaki lub krwawienie, pocenie, uderzenia gorąca, zawroty głowy przy wstawaniu lub bóle stawów, niskie stężenie sodu we krwi.

U dzieci i młodzieży (8-18 lat) - Fluoksetyna Anpharm może spowalniać wzrost oraz może opóźniać dojrzewania płciowe.    

Fluoksetyna może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn. Należy unikać tych czynności do momentu upewnienia się, że zdolność psychoruchowa nie jest upośledzona.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na fluoksetynę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, padaczkę, choroby wątroby i/lub nerek, choroby serca, cukrzycę, zwiększone ryzyko wystąpienia krwawień.  

Gdy przyjmujesz inne leki przeciwdepresyjne lub działające na ośrodkowy układ nerwowy, leki przeciwzakrzepowe, glikozydy nasercowe (digoksynę), niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. kwas acetylosalicylowy), tramadol, sumatryptan, leki przeciwcukrzycowe, ziołowe preparaty dziurawca. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Uwaga! Leczenie fluoksetyną należy rozpoczynać 2 tygodnie po odstawieniu nieodwracalnych inhibitorów MAO. Nie należy przyjmować jakiegokolwiek inhibitora MAO przez co najmniej 5 tygodni po odstawieniu fluoksetyny.  

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży albo karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze stosowania leku dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. Kapsułek nie należ żuć.
 
Uwaga! Podczas leczenia nie należy spożywać alkoholu.
 
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.
 
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
 
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
 
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

Fluoksetyna EGIS, 20 mg, kapsułki, twarde: każda kapsułka zawiera 20 mg fluoksetyny (Fluoxetinum) w postaci fluoksetyny chlorowodorku.

Każda kapsułka produktu leczniczego Fluoksetyna EGIS, 20 mg zawiera 56,8 mg laktozy jednowodnej.

epruf aggregated id

118174