Ranloc, 20 mg, tabletki dojelitowe, 28 szt.

Pełna nazwa produktu	Ranloc, 20 mg, tabletki dojelitowe, 28 szt.
Postać produktu	tabletki dojelitowe
Dawka	20 mg
Wielkość opakowania	28 szt
Nazwa producenta	RANBAXY
Wskazania	Leczenie łagodnej postaci choroby refluksowej przełyku. Długotrwałe leczenie refluksowego zapalenia przełyku i zapobieganie jego nawrotom. Zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy wywołanym przez niewybiórcze niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka.
Działanie	Hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niezbyt często: bóle i/lub zawroty głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty, wiatry, zaparcia, suchość błon śluzowych jamy ustnej, ból brzucha), świąd, wysypka skórna, uczucie słabości, zwiększona aktywność niektórych enzymów wątrobowych, zaburzenia snu. Rzadko: zaburzenia widzenia, pęcherze na skórze, obrzęk kostek, nóg, rąk, języka lub gardła, przyspieszenie tętna, zwiększona potliwość, ból mięśni i/lub stawów, zwiększone stężenie tłuszczów we krwi, zmiana masy ciała, gorączka, zły nastrój. Należy zaprzestać stosowania leku Ranloc i natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeśli wystąpią objawy obrzęku naczynioruchowego, w tym: obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w przełykaniu, pokrzywka i trudności w oddychaniu. Lek Ranloc zwykle nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Jednak występowanie niektórych działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy i niewyraźne widzenie może zaburzać zdolność do szybkiego reagowania, co z kolei może zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na pantoprazol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby, nowotworowy charakter zmian wrzodowych. Gdy przyjmujesz atazanawir, ketokonazol, itrakonazol, leki przeciwzakrzepowe. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Tabletkę należy przyjmować w całości, popijając wodą. Tabletek nie należy rozgniatać, przełamywać ani żuć. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci 22,6 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego).
epruf aggregated id	269106

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki dojelitowe

Dawka

20 mg

Wielkość opakowania

28 szt

Nazwa producenta

RANBAXY

Wskazania

Leczenie łagodnej postaci choroby refluksowej przełyku. Długotrwałe leczenie refluksowego zapalenia przełyku i zapobieganie jego nawrotom. Zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy wywołanym przez niewybiórcze niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka.

Działanie

Hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często: bóle i/lub zawroty głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty, wiatry, zaparcia, suchość błon śluzowych jamy ustnej, ból brzucha), świąd, wysypka skórna, uczucie słabości, zwiększona aktywność niektórych enzymów wątrobowych, zaburzenia snu. Rzadko: zaburzenia widzenia, pęcherze na skórze, obrzęk kostek, nóg, rąk, języka lub gardła, przyspieszenie tętna, zwiększona potliwość, ból mięśni i/lub stawów, zwiększone stężenie tłuszczów we krwi, zmiana masy ciała, gorączka, zły nastrój. Należy zaprzestać stosowania leku Ranloc i natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeśli wystąpią objawy obrzęku naczynioruchowego, w tym: obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w przełykaniu, pokrzywka i trudności w oddychaniu.

Lek Ranloc zwykle nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Jednak występowanie niektórych działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy i niewyraźne widzenie może zaburzać zdolność do szybkiego reagowania, co z kolei może zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na pantoprazol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby, nowotworowy charakter zmian wrzodowych.

Gdy przyjmujesz atazanawir, ketokonazol, itrakonazol, leki przeciwzakrzepowe. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Tabletkę należy przyjmować w całości, popijając wodą. Tabletek nie należy rozgniatać, przełamywać ani żuć.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci 22,6 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego).

epruf aggregated id

269106