Pinexet, 25 mg, tabletki powlekane, 30 szt.

Pełna nazwa produktu	Pinexet, 25 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Postać produktu	tabletki powlekane
Dawka	25 mg
Wielkość opakowania	30 szt
Nazwa producenta	POLPHARMA S.A..
Wskazania	Schizofrenia. Umiarkowane lub ciężkie epizody maniaklane związane z chorobą dwubiegunową.
Działanie	przeciwpsychotyczne Bardzo często: zawroty głowy, senność, bóle głowy. Często: leukopenia, omdlenia, przyspieszona praca serca, niedociśnienie ortostatyczne, katar, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, niestrawność, osłabienie, obrzęki, zwiększenie masy ciała, zwiększenie aktywnośc niektórych enzymów w surowicy. Niezbyt często: eozynofilia, reakcje nadwrażliwości, napady padczakowe, zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT), zwiększenia stężenia trójglicerydów w surowicy po posiłkach, zwiększenie stężenia cholesterolu. Rzadko: żółtaczka, bolesne usztywnienie członka, złośliwy zespół neuroleptyczny. Lek może upośledzać sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać urządzeń mechanicznych, dopóki nie zostanie poznana indywidualna reakcja na lek.
Przeciwwskazania	Gdy masz uczulenie na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, choroby układu sercowo-naczyniowego, napady padaczkowe, zmiany obrazu krwi (neutropenię), cukrzycę, nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, itrakonazol, ketokonazol, flukonazol, antybiotyki z grupy makrolidów, inhibitory proteazy HIV, ryfampicynę, glikokortykosteroidy. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także, gdy karmisz piersią. Lek można stosować w okresie ciąży, jedynie wówczas, gdy związane z tym korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Zaleca się unikanie karmienia piersią podczas stosowania kwetapiny.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	kwetiapina
epruf aggregated id	250300

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki powlekane

Dawka

25 mg

Wielkość opakowania

30 szt

Nazwa producenta

POLPHARMA S.A..

Wskazania

Schizofrenia. Umiarkowane lub ciężkie epizody maniaklane związane z chorobą dwubiegunową.

Działanie

przeciwpsychotyczne Bardzo często: zawroty głowy, senność, bóle głowy. Często: leukopenia, omdlenia, przyspieszona praca serca, niedociśnienie ortostatyczne, katar, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, niestrawność, osłabienie, obrzęki, zwiększenie masy ciała, zwiększenie aktywnośc niektórych enzymów w surowicy. Niezbyt często: eozynofilia, reakcje nadwrażliwości, napady padczakowe, zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT), zwiększenia stężenia trójglicerydów w surowicy po posiłkach, zwiększenie stężenia cholesterolu. Rzadko: żółtaczka, bolesne usztywnienie członka, złośliwy zespół neuroleptyczny.

Lek może upośledzać sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać urządzeń mechanicznych, dopóki nie zostanie poznana indywidualna reakcja na lek.

Przeciwwskazania

Gdy masz uczulenie na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, choroby układu sercowo-naczyniowego, napady padaczkowe, zmiany obrazu krwi (neutropenię), cukrzycę, nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, itrakonazol, ketokonazol, flukonazol, antybiotyki z grupy makrolidów, inhibitory proteazy HIV, ryfampicynę, glikokortykosteroidy. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także, gdy karmisz piersią. Lek można stosować w okresie ciąży, jedynie wówczas, gdy związane z tym korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Zaleca się unikanie karmienia piersią podczas stosowania kwetapiny.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

kwetiapina

epruf aggregated id

250300