Mirzaten Q-Tab, 15 mg, tabletki rozpuszczalne w jamie ustnej, 30 szt

Pełna nazwa produktu	Mirzaten Q-Tab, 15 mg, tabletki rozpuszczalne w jamie ustnej, 30 szt
Postać produktu	tabletki ulegajace rozpadowi w jamie ustnej
Dawka	15 mg
Wielkość opakowania	30 szt
Nazwa producenta	KRKA
Wskazania	Depresja.
Działanie	Przeciwdepresyjne. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zwiększenie łaknienia i zwiększenie masy ciała; senność, ból i zawroty głowy; ogólny lub miejscowy obrzęk; nudności; zahamowanie czynności szpiku kostnego; omamy, niepokój, bezsenność, koszmary nocne, pobudzenie, drgawki, spadek cisnienia krwi przy zmianie pozycji z leżącej na stojącą, omdlenie, suchość błon śluzowych jamy ustnej, biegunka, wysypka skórna, bóle stawów, bóle mięśni, zmęczenie. Nagłe przerwanie leczenia po długotrwałym podawaniu leku może czasami powodować objawy odstawienne (najczęściej nudności, niepokój i pobudzenie). Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zaburzenia koncentracji, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn, szczególnie w początkowym okresie leczenia.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na mirtazapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, padaczkę, choroby serca, niskie ciśnienie krwi, jaskrę, cukrzycę, zaburzania oddawania moczu, niedrożność przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, fenyloketonurię (lek zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny), nietolerancję niektórych cukrów (lek zawiera laktozę i sorbitol). Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, warfarynę, ketokonazol, cymetydynę. Nie należy stosować mirtazapiny jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) lub w ciągu 2 tygodni po zaprzestaniu terapii inhibitorami MAO.Lek może nasilać sedatywne właściwości benzodiazepin i innych leków uspokajających. Należy zachować ostrożność podczas stosowania takich leków jednocześnie z mirtazapiną. W przypadku stosowania innych leków serotoninergicznych (np. leki z grupy SSRI i wenlafaksyna) jednocześnie z mirtazapiną istnieje ryzyko wystąpienia interakcji mogącej prowadzić do rozwoju zespołu serotoninowego. Ponadto należy poinformować o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w ciąży jest ograniczone do przypadków gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze, najlepiej w pojedynczej dawce wieczorem, przed udaniem się na spoczynek. Jeżeli lekarz zaleci przyjmowanie leku w dwóch dawkach podzielonych w ciągu dnia - jedna dawka rano i jedna wieczorem przed snem. Większą dawkę należy przyjmować wieczorem, przed udaniem się na spoczynek. Tabletkę należy wyjąć z opakowania suchymi dłońmi i położyć na języku. Tabletka, po umieszczeniu na języku, szybko się rozpada. Rozpuszczoną tabletkę można połknąć, popijając wodą lub bez popicia. Efekt działania leku obserwuje się zwykle po 1-2 tygodniach leczenia, a po 2-4 tygodniach może nastąpić popraw samopoczucia. Uwaga! W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu. Nie zaleca się podawania leku pacjentom poniżej 18 roku życia. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku w tej grupie pacjentów. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 15 mg mirtazapiny (Mirtazapinum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: jedna tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 35,62 mg laktozy, 4,9 - 13,8 mg sorbitolu oraz 1,6 mg aspartamu.
epruf aggregated id	199165

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki ulegajace rozpadowi w jamie ustnej

Dawka

15 mg

Wielkość opakowania

30 szt

Nazwa producenta

KRKA

Wskazania

Depresja.

Działanie

Przeciwdepresyjne.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zwiększenie łaknienia i zwiększenie masy ciała; senność, ból i zawroty głowy; ogólny lub miejscowy obrzęk; nudności; zahamowanie czynności szpiku kostnego; omamy, niepokój, bezsenność, koszmary nocne, pobudzenie, drgawki, spadek cisnienia krwi przy zmianie pozycji z leżącej na stojącą, omdlenie, suchość błon śluzowych jamy ustnej, biegunka, wysypka skórna, bóle stawów, bóle mięśni, zmęczenie.

Nagłe przerwanie leczenia po długotrwałym podawaniu leku może czasami powodować objawy odstawienne (najczęściej nudności, niepokój i pobudzenie).

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zaburzenia koncentracji, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn, szczególnie w początkowym okresie leczenia.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na mirtazapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, padaczkę, choroby serca, niskie ciśnienie krwi, jaskrę, cukrzycę, zaburzania oddawania moczu, niedrożność przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, fenyloketonurię (lek zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny), nietolerancję niektórych cukrów (lek zawiera laktozę i sorbitol).

Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, warfarynę, ketokonazol, cymetydynę. Nie należy stosować mirtazapiny jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) lub w ciągu 2 tygodni po zaprzestaniu terapii inhibitorami MAO.Lek może nasilać sedatywne właściwości benzodiazepin i innych leków uspokajających. Należy zachować ostrożność podczas stosowania takich leków jednocześnie z mirtazapiną. W przypadku stosowania innych leków serotoninergicznych (np. leki z grupy SSRI i wenlafaksyna) jednocześnie z mirtazapiną istnieje ryzyko wystąpienia interakcji mogącej prowadzić do rozwoju zespołu serotoninowego. Ponadto należy poinformować o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w ciąży jest ograniczone do przypadków gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze, najlepiej w pojedynczej dawce wieczorem, przed udaniem się na spoczynek. Jeżeli lekarz zaleci przyjmowanie leku w dwóch dawkach podzielonych w ciągu dnia - jedna dawka rano i jedna wieczorem przed snem. Większą dawkę należy przyjmować wieczorem, przed udaniem się na spoczynek. Tabletkę należy wyjąć z opakowania suchymi dłońmi i położyć na języku. Tabletka, po umieszczeniu na języku, szybko się rozpada. Rozpuszczoną tabletkę można połknąć, popijając wodą lub bez popicia.

Efekt działania leku obserwuje się zwykle po 1-2 tygodniach leczenia, a po 2-4 tygodniach może nastąpić popraw samopoczucia.

Uwaga! W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu.

Nie zaleca się podawania leku pacjentom poniżej 18 roku życia. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku w tej grupie pacjentów.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 15 mg mirtazapiny (Mirtazapinum).

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: jedna tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 35,62 mg laktozy, 4,9 - 13,8 mg sorbitolu oraz 1,6 mg aspartamu.

epruf aggregated id

199165