Polfenon, tabletki powlekane, 150 mg, 20 szt

Pełna nazwa produktu	Polfenon, tabletki powlekane, 150 mg, 20 szt
Postać produktu	tabletki powlekane
Dawka	150 mg
Wielkość opakowania	20 szt.
Nazwa producenta	POLPHARMA S.A.
Wskazania	Zaburzenia rytmu serca (nadkomorowe i komorowe skurcze przedwczesne, częstoskurcze i tachyarytmie nadkomorowe i komorowe).
Działanie	przeciwarytmiczne Objawy niepożądane nie występują często. Ze strony układu krążenia mogą wystąpić następujące objawy: zwolnienie pracy serca, niedociśnienie, zaburzenia rytmu. Objawy niepożądane ze strony innych narządów występują przede wszystkim przy stosowaniu dużych dawek: bóle głowy, zaburzenia łaknienia, uczucie pełności w żołądku, nudności, gorzki smak w jamie ustnej, bardzo rzadko, szczególnie u chorych z nadciśnieniem tętniczym występują odwracalne objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego - uczucie zmęczenia, zawroty głowy, niewyraźne widzenie. Rzadko występują objawy alergiczne. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. zawroty głowy, zaburzenia widzenia, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługę maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na propafenon lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, niewydolność mięśnia sercowego i inne choroby serca, ciężką obturacyjną chorobę płuc, miastenię, zaburzenia elektrolitowe, niskie ciśnienie krwi. Gdy przyjmujesz środki miejscowo znieczulające, inne leki przeciwarytmiczne, betablokery, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, digoksynę, cyklosporynę, cymetydynę, chinidynę, teofilinę, doustne leki przeciwzakrzepowe (może dojść do nasilenia działania leków przeciwzakrzepowych). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosownie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. Tabletki należy zażywać w całości popijając niewielką ilością płynu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	chlorowodorek propafenonu
epruf aggregated id	255672

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki powlekane

Dawka

150 mg

Wielkość opakowania

20 szt.

Nazwa producenta

POLPHARMA S.A.

Wskazania

Zaburzenia rytmu serca (nadkomorowe i komorowe skurcze przedwczesne, częstoskurcze i tachyarytmie nadkomorowe i komorowe).

Działanie

przeciwarytmiczne Objawy niepożądane nie występują często. Ze strony układu krążenia mogą wystąpić następujące objawy: zwolnienie pracy serca, niedociśnienie, zaburzenia rytmu. Objawy niepożądane ze strony innych narządów występują przede wszystkim przy stosowaniu dużych dawek: bóle głowy, zaburzenia łaknienia, uczucie pełności w żołądku, nudności, gorzki smak w jamie ustnej, bardzo rzadko, szczególnie u chorych z nadciśnieniem tętniczym występują odwracalne objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego - uczucie zmęczenia, zawroty głowy, niewyraźne widzenie. Rzadko występują objawy alergiczne.
Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. zawroty głowy, zaburzenia widzenia, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługę maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na propafenon lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, niewydolność mięśnia sercowego i inne choroby serca, ciężką obturacyjną chorobę płuc, miastenię, zaburzenia elektrolitowe, niskie ciśnienie krwi.
Gdy przyjmujesz środki miejscowo znieczulające, inne leki przeciwarytmiczne, betablokery, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, digoksynę, cyklosporynę, cymetydynę, chinidynę, teofilinę, doustne leki przeciwzakrzepowe (może dojść do nasilenia działania leków przeciwzakrzepowych). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosownie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. Tabletki należy zażywać w całości popijając niewielką ilością płynu.
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

chlorowodorek propafenonu

epruf aggregated id

255672