Multaq, 400 mg, tabletki powlekane, 60 szt
Brak na stanie
| Pełna nazwa produktu |
Multaq, 400 mg, tabletki powlekane, 60 szt |
|---|---|
| Postać produktu |
tabletki powlekane |
| Dawka |
400 mg |
| Wielkość opakowania |
60 szt |
| Nazwa producenta |
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| Wskazania |
Zapobieganie nawrotom migotania przedsionków lub zwolnienia częstość rytmu komór. |
| Działanie |
Przeciwarytmiczne. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często: zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, wymioty, nudności, ból brzucha, niestrawność), wysypki, świąd, zmęczenie, astenia, zaburzenia smaku, rumień skórny, egzema, reakcje nadwrażliwości na światło, alergiczne zapalenie skóry. Rzadko: brak odczuwania smaku. Nie badano wypływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. |
| Przeciwwskazania |
Gdy masz nadwrażliwość na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, choroby układu sercowo-naczyniowego, ciężkie zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby, zaburzenia elektrolitowe. Gdy przyjmujesz inne leki przeciwarytmiczne, fenotiazyny, cyzapryd, beprydyl, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, antybiotyki makrolidowe, ketokonazol, itrakonazol, worykonazol, telitromycynę, klarytomycynę, nefazodon, rytonawir, statyny. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także, gdy karmisz piersią. Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. |
| Dawkowanie |
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania preparatu ustala lekarz. Lek należy przyjmować podczas posiłku. Uwaga! Lek Multaq nie należy przyjmować jednocześnie z sokiem grejpfrutowym. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem. |
| Skład |
Każda tabletka zawiera 400 mg dronedaronu (w postaci chlorowodorku). Substancje pomocnicze: Każda tabletka zawiera dodatkowo 41,65 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej). |
| epruf aggregated id |
468857 |