Zypadhera, 210 mg, iniekcje o przedłużonym uwalnianiu, 1 fiolka + rozpuszczalnik 3 ml

Pełna nazwa produktu	Zypadhera, 210 mg, iniekcje o przedłużonym uwalnianiu, 1 fiolka + rozpuszczalnik 3 ml
Postać produktu	proszek i rozpuszczalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwan o przedluzonym uwalnianiu
Dawka	210 mg
Wielkość opakowania	1 fiol.prosz.+1 fiol.rozp.3ml+1 strzyk.+igly
Nazwa producenta	CHEPLAPHARM REGISTRATION
Wskazania	Leczenie podtrzymujące dorosłych pacjentów ze schizofrenią, u których uzyskano odpowiednią stabilizację podczas leczenia olanzapiną w postaci doustnej.
Działanie	przeciwpsychotyczne Bardzo często: zwiększenie masy ciała, senność, zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi. Często: zaburzenia gospodarki lipidowej, zwiększenie stężenia cukru we krwi i moczu, wzmożone uczucie głodu, zawroty głowy, niepokój, drżenie, sztywność lub skurcz mięśni, problemy z mową, nieprawidłowe ruchy (zwłaszcza w obrębie twarzy lub języka), zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wysypka, utrata siły, zmęczenie, zawroty głowy lub omdlenia ( we wczesnym etapie leczenia, szczególnie podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej), zaburzenia seksualne (zmniejszenie libido, zaburzenia erekcji). Niezbyt często: zwolnienie czynności serca, uczulenie na światło słoneczne, nietrzymanie moczu, wypadanie włosów, brak lub zmniejszenie miesiączki, zmiany w piersiach u mężczyzn i kobiet, takie jak wydzielanie mleka poza okresem karmienia lub nietypowe powiększenie piersi. Lek Zypadhera może zbyt szybko przeniknąć do naczynia krwionośnego i spowodować następujące działania niepożądane: nadmierną senność, zawroty głowy, splątanie, dezorientację, zaburzenia mowy, zaburzenia chodu, sztywność lub drżenie mięśni, osłabienie, drażliwość, agresję, lęk, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, lub drgawki, i prowadzić do utraty przytomności, senność, ból w miejscu wstrzyknięcia. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: senność, zawory głowy może niekorzystnie wpływać na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz uczulenie na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, jaskrę z wąskim kątem, cukrzycę, choroby serca, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, chorobę Parkinsona, padaczkę, dolegliwości związane z gruczołem krokowym, niedrożność jelit, choroby krwi lub jeśli jesteś po udarze. Gdy przyjmujesz leki przeciwdepresyjne, uspokajające, nasenne. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku, kiedy spodziewane korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Domięśniowo, częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Przez co najmniej 3 godziny po każdym wstrzyknięciu pacjent powinien być obserwowany w placówce służby zdrowia przez odpowiednio przeszkolony personel.
Skład	olanzapina
epruf aggregated id	359921

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

proszek i rozpuszczalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwan o przedluzonym uwalnianiu

Dawka

210 mg

Wielkość opakowania

1 fiol.prosz.+1 fiol.rozp.3ml+1 strzyk.+igly

Nazwa producenta

CHEPLAPHARM REGISTRATION

Wskazania

Leczenie podtrzymujące dorosłych pacjentów ze schizofrenią, u których uzyskano odpowiednią stabilizację podczas leczenia olanzapiną w postaci doustnej.

Działanie

przeciwpsychotyczne Bardzo często: zwiększenie masy ciała, senność, zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi. Często: zaburzenia gospodarki lipidowej, zwiększenie stężenia cukru we krwi i moczu, wzmożone uczucie głodu, zawroty głowy, niepokój, drżenie, sztywność lub skurcz mięśni, problemy z mową, nieprawidłowe ruchy (zwłaszcza w obrębie twarzy lub języka), zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wysypka, utrata siły, zmęczenie, zawroty głowy lub omdlenia ( we wczesnym etapie leczenia, szczególnie podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej), zaburzenia seksualne (zmniejszenie libido, zaburzenia erekcji). Niezbyt często: zwolnienie czynności serca, uczulenie na światło słoneczne, nietrzymanie moczu, wypadanie włosów, brak lub zmniejszenie miesiączki, zmiany w piersiach u mężczyzn i kobiet, takie jak wydzielanie mleka poza okresem karmienia lub nietypowe powiększenie piersi.
Lek Zypadhera może zbyt szybko przeniknąć do naczynia krwionośnego i spowodować następujące działania niepożądane: nadmierną senność, zawroty głowy, splątanie, dezorientację, zaburzenia mowy, zaburzenia chodu, sztywność lub drżenie mięśni, osłabienie, drażliwość, agresję, lęk, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, lub drgawki, i prowadzić do utraty przytomności, senność, ból w miejscu wstrzyknięcia.

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: senność, zawory głowy może niekorzystnie wpływać na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz uczulenie na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, jaskrę z wąskim kątem, cukrzycę, choroby serca, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, chorobę Parkinsona, padaczkę, dolegliwości związane z gruczołem krokowym, niedrożność jelit, choroby krwi lub jeśli jesteś po udarze.

Gdy przyjmujesz leki przeciwdepresyjne, uspokajające, nasenne. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku, kiedy spodziewane korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Domięśniowo, częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Przez co najmniej 3 godziny po każdym wstrzyknięciu pacjent powinien być obserwowany w placówce służby zdrowia przez odpowiednio przeszkolony personel.

Skład

olanzapina

epruf aggregated id

359921