Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Luxfen, 2 mg/ml, krople do oczu, 5 ml

Brak na stanie

Pełna nazwa produktu

Luxfen, 2 mg/ml, krople do oczu, 5 ml

Postać produktu

krople do oczu, roztwor

Dawka

2 mg/ml

Wielkość opakowania

1 butelka po 5 ml

Nazwa producenta

BAUSCH+LOMB IRELAND LIMITED

Wskazania

Luxfen stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia wewnątrz oka. Luxfen może być stosowany jako pojedynczy lek u pacjentów, u których leczenie kroplami do oczu blokującymi receptory β-adrenergiczne jest przeciwwskazane lub jako lek wspomagający jednocześnie z innymi kroplami do oczu, kiedy ciśnienie śródgałkowe jest niewystarczająco obniżane za pomocą pojedynczych leków w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym.

Działanie

Substancją czynną leku Luxfen jest winian brymonidyny, który zmniejsza ciśnienie wewnątrz oka.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Dotyczące oczu:

Bardzo często (może wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób): podrażnienie oka (zaczerwienienie oka, pieczenie, kłucie, uczucie obecności ciała obcego w oku, swędzenie, grudki lub białe plamy na przezroczystej warstwie, która pokrywa powierzchnię oka), niewyraźne widzenie, reakcje alergiczne oka (alergiczne zapalenie powiek i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek), reakcje alergiczne powiek (alergiczne zapalenie powiek).

Często (może wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób): miejscowe podrażnienie (zapalenie, zaczerwienienie i obrzęk powiek, obrzęk spojówek, obecność wydzieliny w worku spojówkowym, ból oka i łzawienie), nadwrażliwość na światło, nadżerka i plamy na powierzchni oka, suchość oka, zblednięcie spojówek, zaburzenia widzenia, zapalenie spojówek.

Dotyczące całego organizmu:

Bardzo często (może wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób): ból głowy, suchość w jamie ustnej, zmęczenie/senność.

Często (może wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób): zawroty głowy, objawy grypopodobne, objawy ze strony żołądka i jelit, zaburzenia smaku, ogólne osłabienie.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku:

  • Jeżeli u pacjenta stwierdzono uczulenie na winian brymonidyny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
  • Jeżeli pacjent przyjmuje inhibitory oksydazy monoaminowej (IMAO) oraz niektóre leki przeciwdepresyjne. Należy poinformować lekarza, w przypadku przyjmowania jakichkolwiek leków przeciwdepresyjnych.
  • U noworodków, niemowląt i dzieci w wieku poniżej 2 lat. 
  • U kobiet karmiących piersią stosowanie leku nie jest zalecane.

 

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek zawiera 0,05 mg benzalkoniowego chlorku w każdym ml co odpowiada 0,025 mg/5 ml. Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem.

Stosowanie leku z innymi lekami

Należy powiadomić lekarza w przypadku stosowania następujących leków:

  • przeciwbólowych, uspokajających, opioidowych leków przeciwbólowych, barbituranów oraz w przypadku regularnego spożywania alkoholu;
  • znieczulających;
  • leków nasercowych lub leków obniżających ciśnienie tętnicze;
  • chlorpromazyny, metylfenidatu, rezerpiny;
  • działających na ten sam receptor co lek Luxfen, np.: izoprenalina i prazosyna;
  • inhibitorów oksydazy monoaminowej (IMAO) oraz innych leków przeciwdepresyjnych; 
  • innych leków, nawet jeśli ich stosowanie nie jest związane z chorobą oka;
  • lub jeśli dawki obecnie stosowanych leków uległy zmianie.

 

Dawkowanie

Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.

Skład

Substancją czynną leku jest winian brymonidyny. 1 ml roztworu zawiera 2 mg winianu brymonidyny, co odpowiada 1,3 mg brymonidyny.

Inne składniki leku to: benzalkoniowy chlorek, alkohol poliwinylowy, sodu chlorek, sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny, woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek i kwas solny (w celu dostosowywania pH).

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce. Lek Luxfen, po pierwszym otwarciu, może być przechowywany przez maksymalnie 28 dni.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Luxfen może powodować zamazane i (lub) zaburzone widzenie. Objawy te mogą ulec pogorszeniu w nocy lub przy słabym świetle. U niektórych pacjentów Luxfen może powodować senność lub uczucie zmęczenia. Nie należy prowadzić pojazdów lub obsługiwać urządzeń mechanicznych, dopóki powyższe objawy nie ustąpią.

epruf aggregated id

185012