Azarga, (10 mg+5 mg)/ml, krople do oczu, 5 ml

Azarga, (10 mg+5 mg)/ml, krople do oczu, 5 ml

krople do oczu, zawiesina

10 mg/ml +5 mg/ml

5 ml,1 butelka

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED

Obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, u których stosując monoterapię nie uzyskano wystarczającego obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.

obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe Często: niewyraźne widzenie, ból oka, podrażnienie oka, uczucie obecności ciała obcego w oku, zaburzenia smaku. Niezbyt często: nadżerki rogówki, punktowate zapalenie rogówki, suchość oka, obecność wydzieliny w oku, świąd oka, przekrwienie oka, zapalenie powiek, alergiczne zapalenie spojówek, choroba rogówki, przekrwienie spojówek, strupy na brzegach powiek, niedomoga widzenia, nieprawidłowe czucie w oku, świąd powiek, alergiczne zapalenie powiek, rumień powiek. Ponadto bezsenność, obniżenie ciśnienia krwi, ból krtani i gardła, wyciek z nosa, kaszel, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (liszaj płaski).
 
Podobnie jak w przypadku innych kropli do oczu, przejściowe niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn. Jeżeli po zakropleniu występuje niewyraźne widzenie, należy odczekać, aż powróci ostrość widzenia.

Gdy masz nadwrażliwość na substancje czynne lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, astmę oskrzelową, ciężką obturacyjną chorobę płuc, zaburzenia rytmu serca, ciężkie upośledzenie czynności nerek.
 
Gdy przyjmujesz inne leki. Poinformuj lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.
 
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie preparatu w okresie ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy jest to bezwzględni konieczne. Preparat może być stosowany w okresie karmienia piersią.

Miejscowo, do worka spojówkowego. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Po zakropleniu preparatu zaleca się uciśnięcie kanału nosowo-łzowego lub delikatne zamknięcie powiek.
 
Uwaga! Jeśli stosujesz równocześnie inne leki okulistyczne podawane miejscowo do oczu, to każdy z leków należy podawać oddzielnie, z zachowaniem co najmniej 5-minutowej przerwy.
 
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.
 
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
 
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
 
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

timolol, brynzolamid

28124