Lucentis, 10 mg/ml; 0,23 ml, roztw.do wstrz,1 fiol+akcesoria

Lucentis, 10 mg/ml; 0,23 ml, roztw.do wstrz,1 fiol+akcesoria

roztwor do wstrzykiwan

10 mg/ml

0,23 ml, 1 fiol+akcesoria

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED

Substancja czynna w preparacie Lucentis, ranibizumab, jest niewielkim elementem przeciwciała monoklonalnego. Przeciwciało monoklonalne to przeciwciało (typ białka), które zostało zaprojektowane w taki sposób, aby rozpoznawało określone struktury. Lek Lucentis specyficznie rozpoznaje i wiąże białko zwane ludzkim śródbłonkowym czynnikiem wzrostu naczyń typu A (VEGF-A), obecne w oku. Nadmierna ilość VEGF-A powoduje nieprawidłowy rozrost naczyń krwionośnych oraz obrzęk w oku, który może prowadzić do zaburzeń widzenia. Wiążąc się z VEGF-A lek Lucentis może zablokować te działania oraz zapobiec nieprawidłowemu rozrostowi naczyń i obrzękowi.
Lek Lucentis jest stosowany u dorosłych w leczeniu kilku chorób powodujących zaburzenia widzenia. Choroby te są wynikiem uszkodzenia siatkówki (światłoczułej warstwy znajdującej się w tylnej części oka) spowodowanego przez:
rozrost nieszczelnych, nieprawidłowych naczyń krwionośnych (neowaskularyzacja podsiatkówkowa; CNV, ang. choroidal neovascularisation). Występuje on w takich chorobach jak zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD; ang. age-related macular degeneration) lub patologiczna krótkowzroczność (PM, ang. pathologic myopia);
obrzęk plamki (obrzęk centralnej części siatkówki). Może on być spowodowany przez cukrzycę (wówczas mamy do czynienia z cukrzycowym obrzękiem plamki; DME, ang. diabetic macular oedema) lub przez niedrożność żył siatkówki (zwaną niedrożnością naczyń żylnych siatkówki; RVO, ang. retinal vein occlusion).

zmniejsza nieprawidłowy wzrost naczyń krwionośnych Bardzo częste działania niepożądane (może dotyczyć więcej niż 1 pacjenta na 10) dotyczące oka: zapalenie oka, krwawienie w tylnej części oka (krwawienie w obrębie siatkówki), zaburzenia widzenia, ból oka, niewielkie cząsteczki lub plamki w polu widzenia (męty w ciele szklistym), przekrwienie oka, podrażnienie oka, uczucie ciała obcego w oku, nasilone łzawienie, zapalenie lub zakażenie brzegów powieki, suchość oka, zaczerwienienie lub swędzenie oka oraz zwiększenie ciśnienia śródgałkowego. Działania niepożądane niedotyczące oka: ból gardła, przekrwienie błony śluzowej nosa, katar, ból głowy i ból stawów. Pełna lista działań niepożądanych znajduje się w ulotce przylekowej dla pacjenta.

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpią takie objawy jak ból oka lub uczucie większego dyskomfortu w oku, nasilone zaczerwienienie oka, nieostre widzenie lub pogorszenie widzenia, większa liczba drobnych plamek w polu widzenia lub zwiększona wrażliwość na światło.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Lucentis jest roztworem do wstrzykiwań do oka. Produkt Lucentis musi być podawany przez wykwalifikowanego lekarza okulistę, posiadającego doświadczenie w wykonywaniu wstrzykiwań do ciała szklistego.
Przed wstrzyknięciem lekarz przeprowadza uważny wywiad medyczny z pacjentem, aby stwierdzić czy nie występowały u niego reakcje nadwrażliwości.
Zabieg podania produktu Lucentis może wywołać przejściowe zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Pacjenci, u których wystąpią te objawy nie mogą prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych do czasu ustąpienia tych czasowych zaburzeń widzenia.
 

ranibizumab

184594