Biofuroksym, iniekcja, roztwór dożylny, 1,5 g, 1 fiolka (substancja sucha)
Brak na stanie
| Pełna nazwa produktu |
Biofuroksym, iniekcja, roztwór dożylny, 1,5 g, 1 fiolka (substancja sucha) |
|---|---|
| Postać produktu |
proszek do sporzadzania roztworu do wstrzykiwan |
| Dawka |
1,5 g |
| Wielkość opakowania |
26 ml, fiol. |
| Nazwa producenta |
POLPHARMA S.A. |
| Wskazania |
Zakażenia układu oddechowego, moczowego (zapalenia nerek), w zakażeniach ginekologicznych, w zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych, kości, stawów, skóry i tkanek miękkich, profilaktyka zakażeń w chirurgii w okresie okołooperacyjnym. |
| Działanie |
Bakteriobójcze. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Reakcje miejscowe po podaniu dożylnym (zakrzepowe zapalenie żyły) lub domięśniowym (ból po podaniu większych dawek), reakcje alergiczne (wysypka skórna, świąd, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, gorączka, rzadko reakcje anafilaktyczne, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica rozpływna naskórka, obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego), zaburzenia funkcji wątroby, zmiany obrazu krwi, śródmiąższowe zapalenie nerek, drgawki (głównie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek leczonych zbyt dużymi dawkami), nadkażenia bakteryjne i grzybicze. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn. |
| Przeciwwskazania |
Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na cefalosporyny, penicyliny lub pozostałe składniki preparatu, choroby nerek i/lub układu pokarmowego (zwłaszcza zapalenie okrężnicy). Gdy przyjmujesz inne antybiotyki, furosemid, kwas etakrynowy (może wystąpić zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w okresie ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Należy zachować ostrożność w okresie karmienia piersią. |
| Dawkowanie |
Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. |
| Skład |
Jedna fiolka zawiera 1,5 g cefuroksymu (Cefuroximum) w postaci soli sodowej. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sód. Zawartość sodu w fiolce 1,5 g: 83 mg. |
| epruf aggregated id |
44805 |