Hypoten, 12,5 mg, tabl.powl., 30 szt,bl(3x10)

Pełna nazwa produktu	Hypoten, 12,5 mg, tabl.powl., 30 szt,bl(3x10)
Postać produktu	tabletki powlekane
Dawka	12,5 mg
Wielkość opakowania	30 szt - 3 blistry po 10 szt
Nazwa producenta	ORION
Wskazania	Nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, choroba wieńcowa (choroba niedokrwienna serca).
Działanie	obniża ciśnienie tętnicze krwi,zwalnia czynność serca Zwolnienie akcji serca, niedociśnienie, nasilenie objawów zastoinowej niewydolności serca, ból w klatce piersiowej, omdlenie, skurcz oskrzeli, pojawienie się lub nasilenie już istniejących zaburzeń krążenia obwodowego, obrzęk, zawroty i bóle głowy, uczucie zmęczenia, osłabienie, zaburzenia snu, depresja, biegunka, zaparcia, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej, zaburzenia czynności nerek, osutka, świąd, nadwrażliwość na światło słoneczne, zaburzenia widzenia, zmiany wydzielania łez, zaburzenia potencji, zwiększenie masy ciała, pojawienie się łuszczycy lub nasilenie jej objawów, zmiany obrazu krwi. Lek może maskować objawy niedocukrzenia u chorych na cukrzycę, może też podwyższać poziom cukru we krwi. Lek może, szczególnie w początkowym okresie leczenia, upośledzać zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na karwedilol, inne beta adrenolityki lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, choroby serca, wątroby, niedociśnienie, guz chromochłonny nadnerczy, dławicę Prinzmetala, zaburzenia obwodowego krążenia krwi, astmę oskrzelową, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc. Gdy przyjmujesz inne leki obniżające ciśnienie tętnicze, leki przeciwcukrzycowe,insulinę (karwedilol może nasilać ich działanie). Jednoczesne stosowanie z antagonistami wapnia z grupy benzotiazepiny (diltiazem) oraz lekami przeciwarytmicznymi (dizopiramid, chinidyna, prokainamid) może prowadzić do zaburzeń pracy serca. Karwedilol może zwiększać stężenie digoksyny. W przypadku konieczności odstawienia leków u chorych otrzymujących klonidynę i karwedilol zaleca się zaprzestanie podawania klonidyny kilka dni po zaprzestaniu stosowania karwedilolu. Induktory enzymów mikrosomalnych (m.in. ryfampicyna) mogą zmniejszać stężenia karwedilolu w osoczu. Inhibitory tych enzymów (m.in. cymetydyna) mogą zwiększać jego stężenie. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Preparat jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku, popijając odpowiednią ilością wody. Uwaga! Leczenia karwedilolem powinno być ostawiane stopniowo, np. poprzez zmniejszenie dawki o połowę co 3 dni. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	karwedilol
epruf aggregated id	143553

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki powlekane

Dawka

12,5 mg

Wielkość opakowania

30 szt - 3 blistry po 10 szt

Nazwa producenta

ORION

Wskazania

Nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, choroba wieńcowa (choroba niedokrwienna serca).

Działanie

obniża ciśnienie tętnicze krwi,zwalnia czynność serca Zwolnienie akcji serca, niedociśnienie, nasilenie objawów zastoinowej niewydolności serca, ból w klatce piersiowej, omdlenie, skurcz oskrzeli, pojawienie się lub nasilenie już istniejących zaburzeń krążenia obwodowego, obrzęk, zawroty i bóle głowy, uczucie zmęczenia, osłabienie, zaburzenia snu, depresja, biegunka, zaparcia, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej, zaburzenia czynności nerek, osutka, świąd, nadwrażliwość na światło słoneczne, zaburzenia widzenia, zmiany wydzielania łez, zaburzenia potencji, zwiększenie masy ciała, pojawienie się łuszczycy lub nasilenie jej objawów, zmiany obrazu krwi. Lek może maskować objawy niedocukrzenia u chorych na cukrzycę, może też podwyższać poziom cukru we krwi.

Lek może, szczególnie w początkowym okresie leczenia, upośledzać zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na karwedilol, inne beta adrenolityki lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, choroby serca, wątroby, niedociśnienie, guz chromochłonny nadnerczy, dławicę Prinzmetala, zaburzenia obwodowego krążenia krwi, astmę oskrzelową, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc.

Gdy przyjmujesz inne leki obniżające ciśnienie tętnicze, leki przeciwcukrzycowe,insulinę (karwedilol może nasilać ich działanie). Jednoczesne stosowanie z antagonistami wapnia z grupy benzotiazepiny (diltiazem) oraz lekami przeciwarytmicznymi (dizopiramid, chinidyna, prokainamid) może prowadzić do zaburzeń pracy serca. Karwedilol może zwiększać stężenie digoksyny. W przypadku konieczności odstawienia leków u chorych otrzymujących klonidynę i karwedilol zaleca się zaprzestanie podawania klonidyny kilka dni po zaprzestaniu stosowania karwedilolu. Induktory enzymów mikrosomalnych (m.in. ryfampicyna) mogą zmniejszać stężenia karwedilolu w osoczu. Inhibitory tych enzymów (m.in. cymetydyna) mogą zwiększać jego stężenie. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Preparat jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku, popijając odpowiednią ilością wody.

Uwaga! Leczenia karwedilolem powinno być ostawiane stopniowo, np. poprzez zmniejszenie dawki o połowę co 3 dni.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

karwedilol

epruf aggregated id

143553