Plasmalyte, roztwór do infuzji, 1000 ml (worek)

Pełna nazwa produktu	Plasmalyte, roztwór do infuzji, 1000 ml (worek)
Postać produktu	roztwor do infuzji
Wielkość opakowania	1000 ml, worek
Nazwa producenta	BAXTER
Wskazania	Roztwór do infuzji Plasmalyte stosowany jest: w celu uzupełnienia płynów, np.: w oparzeniach; w urazie głowy; w złamaniach; w zakażeniu; w podrażnieniu otrzewnej (stany zapalne w obrębie brzucha); jako źródło płynów podczas operacji chirurgicznej; w leczeniu wstrząsu spowodowanego utratą krwi i w innych stanach wymagających szybkiego uzupełnienia krwi i (lub) płynów; w kwasicy metabolicznej (kiedy krew zaczyna mieć zbyt kwaśny odczyn) niezagrażającej życiu; w kwasicy mleczanowej (rodzaj kwasicy spowodowanej nagromadzeniem się kwasu mlekowego w organizmie). Kwas mlekowy jest wytwarzany przede wszystkim w mięśniach i jest usuwany przez wątrobę. Roztwór do infuzji Plasmalyte może być stosowany: u pacjentów dorosłych, pacjentów w podeszłym wieku, młodzieży u niemowląt i małych dzieci w wieku od 28 dni do 23 miesięcy oraz u dzieci od 2 do 11 lat.
Działanie	Sód, potas, magnez, chlorek, octan i glukonian są substancjami chemicznymi występującymi we krwi.
Przeciwwskazania	Nie wolno stosować leku Plasmalyte, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z następujących stanów: stężenie potasu we krwi jest większe niż stężenie prawidłowe (hiperkaliemia); niewydolność nerek; - blok serca (bardzo wolne bicie serca); zaburzenia, w których krew staje się za bardzo zasadowa (zasadowica metaboliczna lub oddechowa); występuje niedobór kwasu w wydzielanym przez żołądek soku (hipochlorhydria); nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Stosowanie leku z innymi lekami	Nie zaleca się przyjmowania następujących leków podczas przyjmowania leku Plasmalyte: leki moczopędne oszczędzające potas (tabletki takie jak: amiloryd, spironolakton, triamteren, potasu kanreonian); inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) (stosowane do leczenia wysokiego ciśnienia krwi); leki blokujące receptor angiotensyny II (stosowane do leczenia wysokiego ciśnienia krwi); takrolimus (stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepów i w leczeniu niektórych chorób skóry); cyklosporyna (stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepów).
Ciąża i karmienie piersią	Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lek Plasmalyte można przyjmować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Dawkowanie	Lek Plasmalyte podawany jest przez lekarza lub pielęgniarkę. Dawkę leku oraz czas jego podawania ustala lekarz. Zależy to od wieku pacjenta, jego masy ciała, stanu oraz powodu leczenia. Na stosowaną dawkę mogą również wpływać inne stosowane leki.
Skład	Substancjami czynnymi są: sodu chlorek: 5,26 g na litr potasu chlorek: 0,37 g na litr magnezu chlorek sześciowodny: 0,30 g na litr sodu octan trójwodny: 3,68 g na litr sodu glukonian: 5,02 g na litr. Inne składniki to: woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek.
Przechowywanie leku	Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na worku. Nie stosować tego leku, jeśli zawiera widoczne cząstki lub jeśli opakowanie leku jest w jakikolwiek sposób uszkodzone.
epruf aggregated id	251110

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

roztwor do infuzji

Wielkość opakowania

1000 ml, worek

Nazwa producenta

BAXTER

Wskazania

Roztwór do infuzji Plasmalyte stosowany jest:

w celu uzupełnienia płynów, np.:
w oparzeniach;
w urazie głowy;
w złamaniach;
w zakażeniu;
w podrażnieniu otrzewnej (stany zapalne w obrębie brzucha);
jako źródło płynów podczas operacji chirurgicznej;
w leczeniu wstrząsu spowodowanego utratą krwi i w innych stanach wymagających szybkiego uzupełnienia krwi i (lub) płynów;
w kwasicy metabolicznej (kiedy krew zaczyna mieć zbyt kwaśny odczyn) niezagrażającej życiu;
w kwasicy mleczanowej (rodzaj kwasicy spowodowanej nagromadzeniem się kwasu mlekowego w organizmie). Kwas mlekowy jest wytwarzany przede wszystkim w mięśniach i jest usuwany przez wątrobę.

Roztwór do infuzji Plasmalyte może być stosowany:

u pacjentów dorosłych, pacjentów w podeszłym wieku, młodzieży
u niemowląt i małych dzieci w wieku od 28 dni do 23 miesięcy oraz u dzieci od 2 do 11 lat.

Działanie

Sód, potas, magnez, chlorek, octan i glukonian są substancjami chemicznymi występującymi we krwi.

Przeciwwskazania

Nie wolno stosować leku Plasmalyte, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z następujących stanów:

stężenie potasu we krwi jest większe niż stężenie prawidłowe (hiperkaliemia);
niewydolność nerek; - blok serca (bardzo wolne bicie serca);
zaburzenia, w których krew staje się za bardzo zasadowa (zasadowica metaboliczna lub oddechowa);
występuje niedobór kwasu w wydzielanym przez żołądek soku (hipochlorhydria);
nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Stosowanie leku z innymi lekami

Nie zaleca się przyjmowania następujących leków podczas przyjmowania leku Plasmalyte:

leki moczopędne oszczędzające potas (tabletki takie jak: amiloryd, spironolakton, triamteren, potasu kanreonian);
inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) (stosowane do leczenia wysokiego ciśnienia krwi);
leki blokujące receptor angiotensyny II (stosowane do leczenia wysokiego ciśnienia krwi);
takrolimus (stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepów i w leczeniu niektórych chorób skóry);
cyklosporyna (stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepów).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lek Plasmalyte można przyjmować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Dawkowanie

Lek Plasmalyte podawany jest przez lekarza lub pielęgniarkę. Dawkę leku oraz czas jego podawania ustala lekarz. Zależy to od wieku pacjenta, jego masy ciała, stanu oraz powodu leczenia. Na stosowaną dawkę mogą również wpływać inne stosowane leki.

Skład

Substancjami czynnymi są:

sodu chlorek: 5,26 g na litr
potasu chlorek: 0,37 g na litr
magnezu chlorek sześciowodny: 0,30 g na litr
sodu octan trójwodny: 3,68 g na litr
sodu glukonian: 5,02 g na litr.

Inne składniki to: woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek.

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na worku. Nie stosować tego leku, jeśli zawiera widoczne cząstki lub jeśli opakowanie leku jest w jakikolwiek sposób uszkodzone.

epruf aggregated id

251110