Strattera, 25 mg, kaps.twarde, 28 szt,bl,(2x14)

Pełna nazwa produktu	Strattera, 25 mg, kaps.twarde, 28 szt,bl,(2x14)
Postać produktu	kapsulki twarde
Dawka	25 mg
Wielkość opakowania	28 szt. - 2 blistry po 14 szt
Nazwa producenta	ELI LILLY
Wskazania	Nadpobudliwość ruchowa z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci od 6 roku życia oraz u młodzieży jako składnik pełnego programu leczenia, obejmującego działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne.
Działanie	zmniejsza nadpobudliwość Dzieci i młodzież. Bardzo często: brak apetytu, ból brzucha, wymioty. Często: grypa, wczesne budzenie się, drażliwość, wahania nastroju, zawroty głowy, senność, rozszerzenie źrenic, zaparcie, niestrawność, nudności, zapalenie skóry, świąd, wysypka, zmęczenie, zmniejszenie masy ciała. Niezbyt często: zachowania samobójcze, agresja, wrogość, chwiejność emocjonalna, kołatanie serca, przyspieszenie akcji serca. Dorośli. Bardzo często: zmniejszenie łaknienia, bezsenność, suchość w jamie ustnej, nudności. Często: wczesne budzenie się, zmniejszenie libido, zaburzenia snu, zawroty głowy, zaburzenia snu, zatokowy ból głowy, kołatanie serca, częstoskurcz, uderzenia gorąca, ból brzucha, zaparcie, niestrawność, wzdęcia, zapalenie skóry, wzmożona potliwość, zaburzenia oddawania moczu, bolesne miesiączkowanie, zaburzenia wytrysku, brak wytrysku, zaburzenie erekcji, impotencja, nieregularne miesiączkowanie, zaburzenia orgazmu, zapalenie gruczołu krokowego, zmęczenie, letarg, dreszcze, zmniejszenie masy ciała. Niezbyt często: uczucie zimna w kończynach. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. zawroty głowy, senność, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, jaskrę, nadciśnienie, choroby układu krążenia i/lub serca, zaburzenia funkcji wątroby, skłonność do drgawek. Gdy przyjmujesz inhibitory monoaminooksydazy, fluoksetynę, paroksetynę, salbutamol, imipraminę, wenlafaksynę, mirtazapinę, pseudoefedrynę, fenylefrynę, leki zobojętniające sok żołądkowy. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do sytuacji gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek przyjmuje się zwykle rano, niezależnie od posiłków. Nie stosować u dzieci poniżej 6 roku życia. Brak badań potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku w tej grupie pacjentów. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	atomoksetyna
epruf aggregated id	312410

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

kapsulki twarde

Dawka

25 mg

Wielkość opakowania

28 szt. - 2 blistry po 14 szt

Nazwa producenta

ELI LILLY

Wskazania

Nadpobudliwość ruchowa z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci od 6 roku życia oraz u młodzieży jako składnik pełnego programu leczenia, obejmującego działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne.

Działanie

zmniejsza nadpobudliwość Dzieci i młodzież. Bardzo często: brak apetytu, ból brzucha, wymioty. Często: grypa, wczesne budzenie się, drażliwość, wahania nastroju, zawroty głowy, senność, rozszerzenie źrenic, zaparcie, niestrawność, nudności, zapalenie skóry, świąd, wysypka, zmęczenie, zmniejszenie masy ciała. Niezbyt często: zachowania samobójcze, agresja, wrogość, chwiejność emocjonalna, kołatanie serca, przyspieszenie akcji serca.

Dorośli. Bardzo często: zmniejszenie łaknienia, bezsenność, suchość w jamie ustnej, nudności. Często: wczesne budzenie się, zmniejszenie libido, zaburzenia snu, zawroty głowy, zaburzenia snu, zatokowy ból głowy, kołatanie serca, częstoskurcz, uderzenia gorąca, ból brzucha, zaparcie, niestrawność, wzdęcia, zapalenie skóry, wzmożona potliwość, zaburzenia oddawania moczu, bolesne miesiączkowanie, zaburzenia wytrysku, brak wytrysku, zaburzenie erekcji, impotencja, nieregularne miesiączkowanie, zaburzenia orgazmu, zapalenie gruczołu krokowego, zmęczenie, letarg, dreszcze, zmniejszenie masy ciała. Niezbyt często: uczucie zimna w kończynach.

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. zawroty głowy, senność, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, jaskrę, nadciśnienie, choroby układu krążenia i/lub serca, zaburzenia funkcji wątroby, skłonność do drgawek.

Gdy przyjmujesz inhibitory monoaminooksydazy, fluoksetynę, paroksetynę, salbutamol, imipraminę, wenlafaksynę, mirtazapinę, pseudoefedrynę, fenylefrynę, leki zobojętniające sok żołądkowy. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do sytuacji gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek przyjmuje się zwykle rano, niezależnie od posiłków.

Nie stosować u dzieci poniżej 6 roku życia. Brak badań potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku w tej grupie pacjentów.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

atomoksetyna

epruf aggregated id

312410