Zolaxa, 5 mg, tabletki powlekane, 30 szt.

Pełna nazwa produktu	Zolaxa, 5 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Postać produktu	tabletki powlekane
Dawka	5 mg
Wielkość opakowania	30 szt. - 5 blistrow po 6 szt.
Nazwa producenta	POLPHARMA S.A.
Wskazania	Leczenie schizofrenii. Leczenie średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii.
Działanie	przeciwmaniakalnie,przeciwpsychotyczne Zwiększenie masy ciała, zwiększenie stężenia prolaktyny w osoczu, któremu rzadko towarzyszą objawy kliniczne (mlekotok i powiększenie sutków), senność, nieprawidłowy chód i upadki, zapalenie płuc, podwyższona temperatura ciała, rumień, halucynacje wzrokowe i nietrzymanie moczu, zwiększenie apetytu, zawroty głowy, spadek ciśnienia, omdlenia, zaparcia i suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie trzustki, wątroby, niemożność oddania moczu pomimo parcia. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność, zwroty głowy stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na olanzapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, jaskrę z wąskim kątem przesączania, choroby układu krążenia, zaburzenia funkcji wątroby, cukrzycę, przerost gruczołu krokowego, zaburzenia czynności nerek i/lub szpiku, padaczkę, niedrożność porażenną jelit, rzadko występującą dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Gdy przyjmujesz inne leki działająca na ośrodkowy układ nerwowy, leki obniżające ciśnienie, węgiel aktywowany. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków. Uwaga! W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu. Nie zaleca się podawania leku pacjentom poniżej 18 roku życia. Brak danych odnośnie bezpieczeństwa i skuteczność stosowania leku w tej grupie pacjentów. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	olanzapina
epruf aggregated id	359328

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki powlekane

Dawka

5 mg

Wielkość opakowania

30 szt. - 5 blistrow po 6 szt.

Nazwa producenta

POLPHARMA S.A.

Wskazania

Leczenie schizofrenii. Leczenie średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii.

Działanie

przeciwmaniakalnie,przeciwpsychotyczne Zwiększenie masy ciała, zwiększenie stężenia prolaktyny w osoczu, któremu rzadko towarzyszą objawy kliniczne (mlekotok i powiększenie sutków), senność, nieprawidłowy chód i upadki, zapalenie płuc, podwyższona temperatura ciała, rumień, halucynacje wzrokowe i nietrzymanie moczu, zwiększenie apetytu, zawroty głowy, spadek ciśnienia, omdlenia, zaparcia i suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie trzustki, wątroby, niemożność oddania moczu pomimo parcia.

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność, zwroty głowy stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na olanzapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, jaskrę z wąskim kątem przesączania, choroby układu krążenia, zaburzenia funkcji wątroby, cukrzycę, przerost gruczołu krokowego, zaburzenia czynności nerek i/lub szpiku, padaczkę, niedrożność porażenną jelit, rzadko występującą dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Gdy przyjmujesz inne leki działająca na ośrodkowy układ nerwowy, leki obniżające ciśnienie, węgiel aktywowany. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków.

Uwaga! W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu.

Nie zaleca się podawania leku pacjentom poniżej 18 roku życia. Brak danych odnośnie bezpieczeństwa i skuteczność stosowania leku w tej grupie pacjentów.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

olanzapina

epruf aggregated id

359328