Fostimon, 75 j.m./ml, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 fiolka

Fostimon, 75 j.m./ml, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 fiolka

proszek i rozpuszczalnik do sporzadzenia roztworu do wstrzykiwan

75 j.m./ml

1 fiolka z prosz.po 75 j.m.+1 ampulka z rozpuszczaln.po 1 ml

IBSA FARMACEUTICI ITALIA

Substancją czynną preparatu Fostimon jest wysokooczyszczony hormon folikulotropowy uzyskany z ludzkiej gonadotropiny menopauzalnej.

Preparat jest stosowany w celu indukcji owulacji u kobiet z niepłodnością spowodowaną zaburzeniami czynności podwzgórza lub przysadki mózgowej i skąpo miesiączkujących lub niemiesiączkujących,  u których nie uzyskano odpowiedzi po zastosowaniu cytrynianu klomifenu.

Pobudza dojrzewanie pęcherzyka Graafa.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Odnotowano przypadki miejscowych reakcji w miejscu wstrzyknięcia (ból, zaczerwienie, krwiak). Podczas leczenia może wystąpić zespół hiperstymulacji jajników, którego pierwszymi objawami są bóle brzucha z towarzyszącymi nudnościami, wymiotami i zwiększeniem masy ciała.

U pacjentek leczonych preparatem częstość występowania ciąży mnogiej, najczęściej bliźniaczej jest większa niż u pacjentek leczonych z powodu niepłodności.
W rzadkich przypadkach zwiększone ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej i żył obwodowych.

Gdy masz nadrważliwość na którykolwiek ze składników preparatu, powiększenie jajników lub torbiele jajnika nie związane z zespołem policystycznych jajników, krwawienia z dróg rodnych o nieustalonej przyczynie, nowotwory jajników, macicy i piersi, guzy podwazgórza lub przysadki mózgowej, zaburzenia czynności tarczycy lub nadnerczy.
 
Gdy stosujesz inne leki stymulujące owulację. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.
 
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie laktacji.

Domięśniowo lub podskórnie.

Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.

W celu sporządzenia roztworu należy w dołączonym rozpuszczalniku należy rozpuścić liofilizat umieszczony w szklanej fiolce. Sporządzony roztwór należy zużyć jednorazowo. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25 stopni, w oryginalnym opakowaniu.

Każda fiolka zawiera 75 j.m. urofolitropiny (Urofollitropinum), ludzkiego hormonu folikulotropowego, FSH. 1 ml przygotowanego roztworu do wstrzykiwań zawiera 75 j.m. urofolitropiny.

119366