Klarmin, 250 mg, tabl.powl., 14 szt

Pełna nazwa produktu	Klarmin, 250 mg, tabl.powl., 14 szt
Postać produktu	tabletki powlekane
Dawka	250 mg
Wielkość opakowania	14 szt.
Nazwa producenta	BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED
Wskazania	Zakażenia górnych dróg oddechowych, zatok i ucha środkowego, zakażenia dolnych dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc - typowe i atypowe). Zakażenia skóry, tkanki podskórnej i tkanek miękkich (róża, liszajec zakaźny, czyraczność, zapalenie mieszków włosowych, zakażenia ran). Zakażenia zębów i jamy ustnej (ropień okołowierzchołkowy, zapalenie ozębnej). Rozsiane lub zlokalizowane zakażenia Mycobacterium avium-intracellulare (MAC) oraz profilaktyka zakażeń rozsianych wywołanych przez te bakterie u chorych na AIDS. Zlokalizowane zakażenia wywołane przez Mycobacterium chelonae, M. fortuitum i M. kansasii. Zakażenie Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową dwunastnicy (w skojarzeniu z innymi lekami).
Działanie	bakteriostatyczne,antybiotyk Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, zaburzenia trawienia, bóle brzucha, biegunka, rzadko rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy). Ponadto grzybica i zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie lub przebarwienie języka, przebarwienia zębów. Może także wystąpić: ból głowy, reakcje nadwrażliwości (m.in. pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, ciężkie reakcje skórne), zaburzenia węchu i smaku, przemijające szumy uszne i przemijająca głuchota, przemijające zaburzenia czynności ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, niepokój, bezsenność, koszmary senne, stan splątania, zaburzenia orientacji, psychozy, drgawki). Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na klarytromycynę i inne makrolidy (np. erytromycynę) lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia funkcji wątroby i/lub nerek. Gdy przyjmujesz digoksynę, leki przeciwpadaczkowe, cyklosporynę, omeprazol, lowastatynę, simwastatynę, alkaloidy sporyszu, zidowudynę, ritonawir, teofilinę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży stosować wyłącznie w przypadku, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Ostrożnie stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	klarytromycyna
epruf aggregated id	165502

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki powlekane

Dawka

250 mg

Wielkość opakowania

14 szt.

Nazwa producenta

BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED

Wskazania

Zakażenia górnych dróg oddechowych, zatok i ucha środkowego, zakażenia dolnych dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc - typowe i atypowe). Zakażenia skóry, tkanki podskórnej i tkanek miękkich (róża, liszajec zakaźny, czyraczność, zapalenie mieszków włosowych, zakażenia ran). Zakażenia zębów i jamy ustnej (ropień okołowierzchołkowy, zapalenie ozębnej). Rozsiane lub zlokalizowane zakażenia Mycobacterium avium-intracellulare (MAC) oraz profilaktyka zakażeń rozsianych wywołanych przez te bakterie u chorych na AIDS. Zlokalizowane zakażenia wywołane przez Mycobacterium chelonae, M. fortuitum i M. kansasii. Zakażenie Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową dwunastnicy (w skojarzeniu z innymi lekami).

Działanie

bakteriostatyczne,antybiotyk Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, zaburzenia trawienia, bóle brzucha, biegunka, rzadko rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy). Ponadto grzybica i zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie lub przebarwienie języka, przebarwienia zębów. Może także wystąpić: ból głowy, reakcje nadwrażliwości (m.in. pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, ciężkie reakcje skórne), zaburzenia węchu i smaku, przemijające szumy uszne i przemijająca głuchota, przemijające zaburzenia czynności ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, niepokój, bezsenność, koszmary senne, stan splątania, zaburzenia orientacji, psychozy, drgawki).

Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na klarytromycynę i inne makrolidy (np. erytromycynę) lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia funkcji wątroby i/lub nerek.

Gdy przyjmujesz digoksynę, leki przeciwpadaczkowe, cyklosporynę, omeprazol, lowastatynę, simwastatynę, alkaloidy sporyszu, zidowudynę, ritonawir, teofilinę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży stosować wyłącznie w przypadku, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Ostrożnie stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

klarytromycyna

epruf aggregated id

165502