Zofran, 8 mg, tabl.powl., 10 szt

Pełna nazwa produktu	Zofran, 8 mg, tabl.powl., 10 szt
Postać produktu	tabletki powlekane
Dawka	8 mg
Wielkość opakowania	10 szt. - 2 blistry po 5 szt.
Nazwa producenta	SANDOZ
Wskazania	Zapobieganie i hamowanie nudności oraz wymiotów wywołanych radioterapią i chemioterapią nowotworów. Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów okresu pooperacyjnego.
Działanie	przeciwwymiotne Ból i zawroty głowy, uspokojenie, zaparcia, biegunki, suchość błon śluzowych w jamie ustnej, zmiany aktywności niektórych enzymów, skórne reakcje alergiczne. Rzadziej reakcje anafilaktyczne, skurcz oskrzeli, przyspieszenie pracy serca, ból w klatce piersiowej, zaniżony poziom potasu we krwi. Rzadko obserwowano przemijające zaburzenia widzenia i zawroty głowy po szybkim podaniu dożylnym. Sporadycznie mogą wystąpić miejscowe reakcje wokół miejsca wstrzyknięcia (wysypka, pokrzywka, świąd), czasami szerzące się wzdłuż żyły, do której podany był lek. Nie wykazano w przeprowadzonych testach psychomotorycznych, aby ondansetron upośledzał wykonywanie czynności bądź wywoływał sedację.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na ondansetron, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego (częste zaparcia). Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Bezpieczeństwo stosowania ondansetronu w ciąży nie zostało ustalone, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tym okresie. Podczas stosowania ondansetronu nie należy karmić piersią.
Dawkowanie	Doustnie, doodbytniczo lub w postaci wstrzyknięć (dożylnych, domięśniowych), w zależności od postaci leku. Lekarz dobiera indywidualnie drogę podania i dawkę leku.
Skład	ondansetron
epruf aggregated id	359280

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki powlekane

Dawka

8 mg

Wielkość opakowania

10 szt. - 2 blistry po 5 szt.

Nazwa producenta

SANDOZ

Wskazania

Zapobieganie i hamowanie nudności oraz wymiotów wywołanych radioterapią i chemioterapią nowotworów. Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów okresu pooperacyjnego.

Działanie

przeciwwymiotne Ból i zawroty głowy, uspokojenie, zaparcia, biegunki, suchość błon śluzowych w jamie ustnej, zmiany aktywności niektórych enzymów, skórne reakcje alergiczne. Rzadziej reakcje anafilaktyczne, skurcz oskrzeli, przyspieszenie pracy serca, ból w klatce piersiowej, zaniżony poziom potasu we krwi. Rzadko obserwowano przemijające zaburzenia widzenia i zawroty głowy po szybkim podaniu dożylnym. Sporadycznie mogą wystąpić miejscowe reakcje wokół miejsca wstrzyknięcia (wysypka, pokrzywka, świąd), czasami szerzące się wzdłuż żyły, do której podany był lek. Nie wykazano w przeprowadzonych testach psychomotorycznych, aby ondansetron upośledzał wykonywanie czynności bądź wywoływał sedację.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na ondansetron, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego (częste zaparcia).
Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Bezpieczeństwo stosowania ondansetronu w ciąży nie zostało ustalone, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tym okresie. Podczas stosowania ondansetronu nie należy karmić piersią.

Dawkowanie

Doustnie, doodbytniczo lub w postaci wstrzyknięć (dożylnych, domięśniowych), w zależności od postaci leku. Lekarz dobiera indywidualnie drogę podania i dawkę leku.

Skład

ondansetron

epruf aggregated id

359280