Glibetic, 2 mg, tabletki, 30 szt.
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Glibetic, 2 mg, tabletki, 30 szt. |
---|---|
Postać produktu |
tabletki |
Dawka |
2 mg |
Wielkość opakowania |
30 szt. - 3 blistry po 10 szt. |
Nazwa producenta |
POLPHARMA S.A. |
Wskazania |
Glibetic jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 (insulinoniezależnej), gdy dieta, ćwiczenia fizyczne oraz zmniejszenie masy ciała nie są wystarczająco skuteczne. Lek może być stosowany w leczeniu skojarzonym z metforminą lub insuliną. |
Działanie |
Lek Glibetic zawiera substancję czynną glimepiryd, który po zastosowaniu doustnym obniża stężenie cukru (glukozy) we krwi. Lek należy do grupy pochodnych sulfonylomocznika. |
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku:
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Lek Glibetic zawiera laktozę jednowodną. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jednoczesne przyjmowanie leku Glibetic z niektórymi lekami może powodować zarówno nasilenie, jak i osłabienie działania hipoglikemizującego glimepirydu. Działanie innych leków może być również zaburzone, jeśli są stosowane jednocześnie z lekiem Glibetic. Dlatego też inne leki można przyjmować tylko za zgodą (lub z przepisu) lekarza. |
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem |
Alkohol może nasilać lub osłabiać działanie leku Glibetic w nie dający się przewidzieć sposób. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. |
Skład |
Substancją czynną leku jest glimepiryd. Każda tabletka zawiera 2 mg glimepirydu. Pozostałe składniki leku to: celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, powidon, magnezu stearynian, tlenek żelaza żółty (E 172), indygokarmina (E 132). |
Przechowywanie leku |
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
W wyniku hipoglikemii lub hiperglikemii, czy też na skutek zaburzeń widzenia, koncentracja i szybkość reagowania pacjenta może być upośledzona. Może to mieć niekorzystny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy rozważyć, czy w tych okolicznościach możliwe jest prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn. |
epruf aggregated id |
125088 |