Myconafine, 250 mg, tabl., 14 szt,bl(2x7)

Pełna nazwa produktu	Myconafine, 250 mg, tabl., 14 szt,bl(2x7)
Postać produktu	tabletki
Dawka	250 mg
Wielkość opakowania	14 szt. - 2 blistry po 7 szt
Nazwa producenta	ARISTO PHARMA SP. Z O.O.
Wskazania	Leczenie zakażeń grzybiczych skóry wrażliwych na terbinafinę (takich jak: grzybica tułowia, grzybica podudzi, grzybica stóp), wywołanych przez dermatofity. Leczenie grzybiczych zakażeń paznokci, wywołanych przez dermatofity wrażliwe na terbinafinę.
Działanie	przeciwgrzybicze Często obserwowano ból glowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (brak łaknienia, niestrawność, nudności, łagodne bóle brzucha, biegunka) oraz łagodne zmiany skórne (wysypka, pokrzywka). Niezbyt często występują przemijające zaburzenia smaku łącznie z jego utratą, zmniejszenie łaknienia, rzadko upośledzenie czynności wątroby (głównie cholestaza), bóle mięśni i stawów oraz ciężkie reakcje skórne, reakcje alergiczne (w tym obrzęk naczynioruchowy) i rzekomoalergiczne. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na terbinafinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, choroby nerek i/lub wątroby, łuszczycę. Gdy przyjmujesz rifampicynę, cymetydynę, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, beta-adrenolityki, doustne leki antykoncepcyjne. Preparat stosowany jednocześnie z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi może wywoływać zaburzenia menstruacyjne (krwawienia międzymiesiączkowe, nieregularne cykle). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. W ciąży dopuszcza się stosowanie jedynie w przypadku, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku określa lekarz. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat oraz u pacjentów z chorobami wątroby. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	chlorowodorek terbinafiny
epruf aggregated id	202973

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki

Dawka

250 mg

Wielkość opakowania

14 szt. - 2 blistry po 7 szt

Nazwa producenta

ARISTO PHARMA SP. Z O.O.

Wskazania

Leczenie zakażeń grzybiczych skóry wrażliwych na terbinafinę (takich jak: grzybica tułowia, grzybica podudzi, grzybica stóp), wywołanych przez dermatofity. Leczenie grzybiczych zakażeń paznokci, wywołanych przez dermatofity wrażliwe na terbinafinę.

Działanie

przeciwgrzybicze Często obserwowano ból glowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (brak łaknienia, niestrawność, nudności, łagodne bóle brzucha, biegunka) oraz łagodne zmiany skórne (wysypka, pokrzywka). Niezbyt często występują przemijające zaburzenia smaku łącznie z jego utratą, zmniejszenie łaknienia, rzadko upośledzenie czynności wątroby (głównie cholestaza), bóle mięśni i stawów oraz ciężkie reakcje skórne, reakcje alergiczne (w tym obrzęk naczynioruchowy) i rzekomoalergiczne.

Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na terbinafinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, choroby nerek i/lub wątroby, łuszczycę.

Gdy przyjmujesz rifampicynę, cymetydynę, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, beta-adrenolityki, doustne leki antykoncepcyjne. Preparat stosowany jednocześnie z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi może wywoływać zaburzenia menstruacyjne (krwawienia międzymiesiączkowe, nieregularne cykle). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. W ciąży dopuszcza się stosowanie jedynie w przypadku, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku określa lekarz.

Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat oraz u pacjentów z chorobami wątroby.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

chlorowodorek terbinafiny

epruf aggregated id

202973