Zolafren, kapsułki, 7,5 mg, 30 szt

Pełna nazwa produktu	Zolafren, kapsułki, 7,5 mg, 30 szt
Postać produktu	kapsulki twarde
Dawka	7,5 mg
Wielkość opakowania	30 szt.
Nazwa producenta	ADAMED
Wskazania	Preparat Zolafren wskazany jest w leczeniu schizofrenii u chorych, u których stwierdzono dobrą odpowiedź terapeutyczną w aktywnej fazie leczenia.
Działanie	przeciwpsychotyczne Do najczęstszych objawów niepożądanych należą: senność, zwiększenie masy ciała, zawroty głowy, zwiększone łaknienie, astenia, zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zatrzymanie wody (obrzęki obwodowe), uczucie niepokoju, zaburzenia osobowości. Zawroty głowy odczuwane są przez niektórych pacjentów w początkowym okresie leczenia, szczególnie przy zmianie pozycji z siedzącej na stojącą. W początkowym okresie leczenia obserwowano u niektórych pacjentów zwiększenie stężenia prolaktyny w osoczu. Podczas długotrwałego leczenia może wystąpić mlekotok, brak miesiączki lub zaburzenia cyklu miesiączkowego, powiększenie piersi, ginekomastia (przerost piersi u mężczyzn). U osób z przewlekłymi chorobami wątroby należy oznaczyć aktywność transaminaz przed rozpoczęciem leczenia preparatem Zolafren, a także okresowo kontrolować w czasie leczenia, gdy jest to klinicznie uzasadnione. Rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości na światło. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych objawów niepożądanych, należy również poinformować o nich lekarza. Ponieważ preparat Zolafren może powodować senność, a także wpływa na funkcje poznawczo-motoryczne, należy zachować szczególną ostrożność w trakcie obsługi maszyn i prowadzenia pojazdów podczas leczenia olanzapiną. Podczas leczenia ostrej fazy choroby prowadzenie samochodu jest przeciwwskazane.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na lek, jaskrę, cukrzycę, przerost gruczołu krokowego, zaburzenia krążenia, padaczkę, zaburzenia otępienne. Opisz szczegółowo wszystkie pozostałe dolegliwości. Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, obniżające ciśnienie krwi (hipotensyjne). Należy poinformować lekarza o pozostałych, przyjmowanych preparatach, nawet o tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży stosować jedynie w przypadkach, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Lek jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie, niezależnie od posiłków. Dawkę i częstotliwość stosowania leku określa lekarz. Brak danych klinicznych na temat stosowania olanzapiny u osób poniżej 18 lat. Uwaga! W czasie leczenia nie należy spożywać alkoholu. Podczas leczenia należy wykonywać próby wątrobowe. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	olanzapina
epruf aggregated id	359295

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

kapsulki twarde

Dawka

7,5 mg

Wielkość opakowania

30 szt.

Nazwa producenta

ADAMED

Wskazania

Preparat Zolafren wskazany jest w leczeniu schizofrenii u chorych, u których stwierdzono dobrą odpowiedź terapeutyczną w aktywnej fazie leczenia.

Działanie

przeciwpsychotyczne Do najczęstszych objawów niepożądanych należą: senność, zwiększenie masy ciała, zawroty głowy, zwiększone łaknienie, astenia, zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zatrzymanie wody (obrzęki obwodowe), uczucie niepokoju, zaburzenia osobowości. Zawroty głowy odczuwane są przez niektórych pacjentów w początkowym okresie leczenia, szczególnie przy zmianie pozycji z siedzącej na stojącą. W początkowym okresie leczenia obserwowano u niektórych pacjentów zwiększenie stężenia prolaktyny w osoczu. Podczas długotrwałego leczenia może wystąpić mlekotok, brak miesiączki lub zaburzenia cyklu miesiączkowego, powiększenie piersi, ginekomastia (przerost piersi u mężczyzn). U osób z przewlekłymi chorobami wątroby należy oznaczyć aktywność transaminaz przed rozpoczęciem leczenia preparatem Zolafren, a także okresowo kontrolować w czasie leczenia, gdy jest to klinicznie uzasadnione. Rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości na światło.
W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych objawów niepożądanych, należy również poinformować o nich lekarza.
Ponieważ preparat Zolafren może powodować senność, a także wpływa na funkcje poznawczo-motoryczne, należy zachować szczególną ostrożność w trakcie obsługi maszyn i prowadzenia pojazdów podczas leczenia olanzapiną. Podczas leczenia ostrej fazy choroby prowadzenie samochodu jest przeciwwskazane.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na lek, jaskrę, cukrzycę, przerost gruczołu krokowego, zaburzenia krążenia, padaczkę, zaburzenia otępienne. Opisz szczegółowo wszystkie pozostałe dolegliwości.
Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, obniżające ciśnienie krwi (hipotensyjne). Należy poinformować lekarza o pozostałych, przyjmowanych preparatach, nawet o tych dostępnych bez recepty.
Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży stosować jedynie w przypadkach, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Lek jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie, niezależnie od posiłków. Dawkę i częstotliwość stosowania leku określa lekarz.
Brak danych klinicznych na temat stosowania olanzapiny u osób poniżej 18 lat.
Uwaga! W czasie leczenia nie należy spożywać alkoholu. Podczas leczenia należy wykonywać próby wątrobowe.
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

olanzapina

epruf aggregated id

359295