Bonviva, tabletki powlekane, 150 mg, 1 szt

Pełna nazwa produktu	Bonviva, tabletki powlekane, 150 mg, 1 szt
Postać produktu	tabletki powlekane
Dawka	150 mg
Wielkość opakowania	1 szt, blister Alu/Alu
Nazwa producenta	ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V.
Wskazania	Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwiększonym ryzykiem złamań.
Działanie	zwiększa masę, gęstość i wytrzymałość kości Zaburzenia zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, dyspepsja, nudności, wzdęcia, biegunka, zapalenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, zapalenie przełyku, refluks żołądkowo-przełykowy, zaburzenia połykania, wymioty), ból i zawroty głowy, bóle pleców, przemijające objawy grypopodobne(zwykle podczas zwiększania dawki), wysypka skórna, bóle mięśniowo-szkieletowe, bóle stawów i mięśniowe, sztywność mieśniowo-szkieletowa i kurcze mięśniowe. Rzadko reakcje nadwrażliwości (m.in. obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka). Ponadto przypadki martwicy żuchwy u chorych leczonych bisfosfonianami. Dodatkowo w przypadku iniekcji może wystąpić odczyny w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie żył (także zakrzepowe). W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza. Nie prowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń w ruchu. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. bóle i zawroty głowy, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu, obniżony poziom wapnia we krwi, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia połykania, zapalenie przełyku, owrzodzenia przełyku lub żołądka, rzadko występującą dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy (typu Lapp) lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Gdy przyjmujesz leki zawierające kationy wielowartościowe (wapń, glin, magnez, żelazo). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie powinno się stosować preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Tabletki doustnie. Stosować na czczo (przynajmniej 6 godzin po ostatnim posiłku) i przed przyjęciem innych leków; po przyjęciu należy przez 30 minut powstrzymać się od jedzenia; tabletki należy połykać w całości (nie należy żuć ani ssać tabletek ze względu na potencjalne ryzyko owrzodzenia jamy ustnej i gardła), popijając pełną szklanką wody. Przez 1 godzinę po przyjęciu preparatu należy powstrzymać się od przyjmowania jakichkolwiek innych leków. Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży. Iniekcje dożylnie. Uwaga! Pacjenci powinni przyjmować uzupełniająco wapń i /lub witaminę D, jeśli ich zawartość w diecie jest niewystarczająca. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	kwas ibandronowy
epruf aggregated id	47822

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki powlekane

Dawka

150 mg

Wielkość opakowania

1 szt, blister Alu/Alu

Nazwa producenta

ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V.

Wskazania

Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwiększonym ryzykiem złamań.

Działanie

zwiększa masę, gęstość i wytrzymałość kości Zaburzenia zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, dyspepsja, nudności, wzdęcia, biegunka, zapalenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, zapalenie przełyku, refluks żołądkowo-przełykowy, zaburzenia połykania, wymioty), ból i zawroty głowy, bóle pleców, przemijające objawy grypopodobne(zwykle podczas zwiększania dawki), wysypka skórna, bóle mięśniowo-szkieletowe, bóle stawów i mięśniowe, sztywność mieśniowo-szkieletowa i kurcze mięśniowe. Rzadko reakcje nadwrażliwości (m.in. obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka). Ponadto przypadki martwicy żuchwy u chorych leczonych bisfosfonianami. Dodatkowo w przypadku iniekcji może wystąpić odczyny w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie żył (także zakrzepowe).
W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza.

Nie prowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń w ruchu. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. bóle i zawroty głowy, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu, obniżony poziom wapnia we krwi, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia połykania, zapalenie przełyku, owrzodzenia przełyku lub żołądka, rzadko występującą dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy (typu Lapp) lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Gdy przyjmujesz leki zawierające kationy wielowartościowe (wapń, glin, magnez, żelazo). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie powinno się stosować preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz.
Tabletki doustnie. Stosować na czczo (przynajmniej 6 godzin po ostatnim posiłku) i przed przyjęciem innych leków; po przyjęciu należy przez 30 minut powstrzymać się od jedzenia; tabletki należy połykać w całości (nie należy żuć ani ssać tabletek ze względu na potencjalne ryzyko owrzodzenia jamy ustnej i gardła), popijając pełną szklanką wody. Przez 1 godzinę po przyjęciu preparatu należy powstrzymać się od przyjmowania jakichkolwiek innych leków. Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży.
Iniekcje dożylnie.

Uwaga! Pacjenci powinni przyjmować uzupełniająco wapń i /lub witaminę D, jeśli ich zawartość w diecie jest niewystarczająca.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

kwas ibandronowy

epruf aggregated id

47822