Oftagel, żel do oczu, (2,5 mg / g), 10 g
Brak na stanie
Pełna nazwa produktu |
Oftagel, żel do oczu, (2,5 mg / g), 10 g |
---|---|
Postać produktu |
zel do oczu |
Dawka |
2,5 mg/g |
Wielkość opakowania |
1 butelka po 10 g |
Nazwa producenta |
SANTEN OY |
Wskazania |
Oftagel stosuje się w leczeniu suchego zapalenia rogówki i spojówki (keratoconjunctivitis sicca) oraz objawów innych postaci zespołu „suchego oka”, tj. w sytuacjach, gdy gruczoły łzowe wydzielają mniej lub nie produkują wcale własnej wydzieliny i wysychanie rogówki powoduje wystąpienie niepożądanych objawów na powierzchni oka. |
Działanie |
Działanie leku Oftagel polega na tworzeniu ochronnej warstwy na rogówce przez usieciowany polimer, czyli karbomer. Substancja czynna leku zwiększa lepkość kropli do oczu. Karbomer posiada dobre właściwości smarujące oraz zapewnia długi czas kontaktu z rogówką, dzięki czemu łagodzi objawy zespołu suchego oka. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bezpośrednio po podaniu leku, mogą przemijająco wystąpić zaburzenia widzenia, pieczenie lub objawy miejscowego podrażnienia. |
Przeciwwskazania |
Nie stosować żelu Oftagel w przypadku osób z nadwrażliwością na karbomer lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Jeśli jednocześnie stosuje się inne leki podawane do worka spojówkowego, lek Oftagel należy podać jako ostatni, po upływie 15 minut od podania poprzedniego leku. |
Ciąża i karmienie piersią |
Nie przeprowadzono dotychczas odpowiednich badań klinicznych z udziałem kobiet ciężarnych i karmiących piersią. Stosowanie leku w czasie ciąży i karmienia piersią dopuszczalne jest jedynie, gdy korzyści dla matki płynące z jego zastosowania przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego piersią niemowlęcia. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Lek podawać do worka spojówkowego, między dolną powiekę a oko. Przed zakropleniem należy umyć ręce. Podczas aplikacji należy uważać, aby końcówka zakraplacza nie dotknęła oka ani jakiejkolwiek innej powierzchni co pomoże zapobiec zakażeniu zawartości opakowania. Po użyciu należy zamknąć butelkę. Opakowanie przeznaczone jest do indywidualnego stosowania. Zalecane dawkowanie leku Oftagel dla dorosłych to 1 kropla do worka spojówkowego 1 do 4 razy na dobę, w zależności od nasilenia dolegliwości. W trakcie stosowania leku nie należy nosić miękkich soczewek kontaktowych. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem leku do oka i odczekać co najmniej 15 minut przed ich ponownym założeniem. |
Skład |
Substancją czynną leku jest karbomer. 1 g żelu zawiera 2,5 mg karbomeru. Inne składniki leku to benzalkoniowy chlorek, sorbitol, lizyna jednowodna, sodu octan trójwodny, alkohol poliwinylowy i woda do wstrzykiwań. |
Reakcje alergiczne |
Lek Oftagel zawiera benzalkoniowy chlorek: Lek zawiera w przybliżeniu 0,002 mg benzalkoniowego chlorku w każdej kropli, co odpowiada 0,06 mg/g. Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem. Benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu tego leku, należy skontaktować się z lekarzem. |
Przechowywanie leku |
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Po pierwszym otwarciu butelki lek zachowuje trwałość przez 28 dni. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Oftagel, żel do oczu przemijająco może ograniczać ostrość widzenia. Zanim przystąpi się do prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługiwania urządzeń mechanicznych, należy odczekać aż ustąpią zaburzenia widzenia występujące bezpośrednio po podaniu leku. |
epruf aggregated id |
220901 |